分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2012年
4期
411-417
,共7页
石晓%张冬菊%卫晶晶%杨树华%葛红
石曉%張鼕菊%衛晶晶%楊樹華%葛紅
석효%장동국%위정정%양수화%갈홍
菊花%DgLsL基因%转基因%RNA干扰
菊花%DgLsL基因%轉基因%RNA榦擾
국화%DgLsL기인%전기인%RNA간우
培育少侧枝的标准切花菊品种具有重要的实际意义.本研究利用RNAi的方法抑制菊花侧枝发育相关基因DgLsL基因的表达,以期得到侧枝生长受抑制的转基因植株.从切花菊‘神马’基因组DNA中克隆侧枝发育相关基因DgLsL基因,经过测序分析,将一个413 bp长的保守片段连接到植物表达载体pBI121和pFGC5941,构建植物RNAi载体pBI121-R2,并运用农杆菌介导法将其导入切花菊‘神马’.结果:PCR得到的DgLsL基因片段测序后与GenBank上的DgLsL基因比对,DNA序列一致性为99.4％；构建的RNAi表达载体经过PCR和酶切证实外源基因的正确插入；转化后得到了18株抗性植株,PCR结果显示,12株抗性植株为阳性.本试验通过将DgLsL基因干扰片段导入切花菊,获得了转基因植株,以此为基础可进一步选育少侧枝的切花菊品种.
培育少側枝的標準切花菊品種具有重要的實際意義.本研究利用RNAi的方法抑製菊花側枝髮育相關基因DgLsL基因的錶達,以期得到側枝生長受抑製的轉基因植株.從切花菊‘神馬’基因組DNA中剋隆側枝髮育相關基因DgLsL基因,經過測序分析,將一箇413 bp長的保守片段連接到植物錶達載體pBI121和pFGC5941,構建植物RNAi載體pBI121-R2,併運用農桿菌介導法將其導入切花菊‘神馬’.結果:PCR得到的DgLsL基因片段測序後與GenBank上的DgLsL基因比對,DNA序列一緻性為99.4％；構建的RNAi錶達載體經過PCR和酶切證實外源基因的正確插入；轉化後得到瞭18株抗性植株,PCR結果顯示,12株抗性植株為暘性.本試驗通過將DgLsL基因榦擾片段導入切花菊,穫得瞭轉基因植株,以此為基礎可進一步選育少側枝的切花菊品種.
배육소측지적표준절화국품충구유중요적실제의의.본연구이용RNAi적방법억제국화측지발육상관기인DgLsL기인적표체,이기득도측지생장수억제적전기인식주.종절화국‘신마’기인조DNA중극륭측지발육상관기인DgLsL기인,경과측서분석,장일개413 bp장적보수편단련접도식물표체재체pBI121화pFGC5941,구건식물RNAi재체pBI121-R2,병운용농간균개도법장기도입절화국‘신마’.결과:PCR득도적DgLsL기인편단측서후여GenBank상적DgLsL기인비대,DNA서렬일치성위99.4％；구건적RNAi표체재체경과PCR화매절증실외원기인적정학삽입；전화후득도료18주항성식주,PCR결과현시,12주항성식주위양성.본시험통과장DgLsL기인간우편단도입절화국,획득료전기인식주,이차위기출가진일보선육소측지적절화국품충.
