生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2010年
9期
76-81
,共6页
李康%李胜军%于洋%董轶博%温瑞明%陈世凯%叶尚%裴新梧
李康%李勝軍%于洋%董軼博%溫瑞明%陳世凱%葉尚%裴新梧
리강%리성군%우양%동질박%온서명%진세개%협상%배신오
香蕉%枯萎病%MuNPR1-1基因%MePR-1基因
香蕉%枯萎病%MuNPR1-1基因%MePR-1基因
향초%고위병%MuNPR1-1기인%MePR-1기인
利用同源序列法克隆了中山大蕉中的MuNPR1-1和MePR-1基因,RT-PCR分析了MuNPR1-1和MePR-1基因对香蕉枯萎病4号小种的应答反应,结果表明抗病的中山大蕉幼苗叶片经香蕉枯萎病4号小种接菌诱导后,MuNPR1-1基因的表达水平在诱导后12 h达到最高,高表达持续到24 h,在72 h降到接近起始状态,病原相关蛋白MePR-1基因的表达在24 h达到最高,48 h开始下降,72 h又恢复到起始水平.而感病的粉蕉中MuNPR1-1在0、12和24 h无明显变化,在48-72 h表达增加,痛原相关蛋白MePR-1基因的表达在0、12和24 h无明显变化,在48-72 h有增加,但表达强度低于中山大蕉.这表明了抗病的中山大蕉的MuNPR1-1基因对病原菌信号分子的反应比感病品种粉蕉敏感,有助于激活下游防卫基因的表达.
利用同源序列法剋隆瞭中山大蕉中的MuNPR1-1和MePR-1基因,RT-PCR分析瞭MuNPR1-1和MePR-1基因對香蕉枯萎病4號小種的應答反應,結果錶明抗病的中山大蕉幼苗葉片經香蕉枯萎病4號小種接菌誘導後,MuNPR1-1基因的錶達水平在誘導後12 h達到最高,高錶達持續到24 h,在72 h降到接近起始狀態,病原相關蛋白MePR-1基因的錶達在24 h達到最高,48 h開始下降,72 h又恢複到起始水平.而感病的粉蕉中MuNPR1-1在0、12和24 h無明顯變化,在48-72 h錶達增加,痛原相關蛋白MePR-1基因的錶達在0、12和24 h無明顯變化,在48-72 h有增加,但錶達彊度低于中山大蕉.這錶明瞭抗病的中山大蕉的MuNPR1-1基因對病原菌信號分子的反應比感病品種粉蕉敏感,有助于激活下遊防衛基因的錶達.
이용동원서렬법극륭료중산대초중적MuNPR1-1화MePR-1기인,RT-PCR분석료MuNPR1-1화MePR-1기인대향초고위병4호소충적응답반응,결과표명항병적중산대초유묘협편경향초고위병4호소충접균유도후,MuNPR1-1기인적표체수평재유도후12 h체도최고,고표체지속도24 h,재72 h강도접근기시상태,병원상관단백MePR-1기인적표체재24 h체도최고,48 h개시하강,72 h우회복도기시수평.이감병적분초중MuNPR1-1재0、12화24 h무명현변화,재48-72 h표체증가,통원상관단백MePR-1기인적표체재0、12화24 h무명현변화,재48-72 h유증가,단표체강도저우중산대초.저표명료항병적중산대초적MuNPR1-1기인대병원균신호분자적반응비감병품충분초민감,유조우격활하유방위기인적표체.
