CAJ | 학술논문

[目的]了解广西猪瘟病毒(CSFV)流行毒株的变异规律及其与疫苗株的基因差异,为正确选择猪瘟疫苗和防制广西猪瘟提供参考依据.[方法]以广西本地的阳性猪瘟病料为研究对象,应用RT-PCR扩增CSFV的E2基因,经克隆、测序后用DNASTAR软件对其序列进行比对分析,并绘制遗传进化树.[结果]从41份疑似猪瘟病料中共扩增出4个阳性样品的E2基因(1140 bp),经序列比对分析发现,扩增获得的4株CSFV毒株(GXGG1、GXLC1、GXLC2和GXNN1)与兔化弱毒株(HCLV)、Shimen强毒株的核苷酸同源性为82.1％～82.3％和82.9％～83.4％、其推导氨基酸同源性为88.4％～89.2％和88.9％～90.0％,4株毒株间的E2基因核苷酸及其推导氨基酸同源性分别为90.8％～99.6％和94.2％～99.5％,且均属于基因群Ⅱ；E2基因推导的氨基酸表明,E2蛋白空间结构及抗原结构的氨基酸位点693Cys、737Cys、792Cys、818Cys、828Cys、856Cys、833Pro、834Thr、837Arg均未发生变异,但其单抗识别位点G713E、N729D、K734R发生变异.[结论]近年来广西CSFV流行毒株的变异未出现较大差异.与HCLV株、Shimen强毒株亲缘关系较远,但与Paderborn株、GXWZ02株亲缘关系较近.
[목적]료해엄서저온병독(CSFV)류행독주적변이규률급기여역묘주적기인차이,위정학선택저온역묘화방제엄서저온제공삼고의거.[방법]이엄서본지적양성저온병료위연구대상,응용RT-PCR확증CSFV적E2기인,경극륭、측서후용DNASTAR연건대기서렬진행비대분석,병회제유전진화수.[결과]종41빈의사저온병료중공확증출4개양성양품적E2기인(1140 bp),경서렬비대분석발현,확증획득적4주CSFV독주(GXGG1、GXLC1、GXLC2화GXNN1)여토화약독주(HCLV)、Shimen강독주적핵감산동원성위82.1％～82.3％화82.9％～83.4％、기추도안기산동원성위88.4％～89.2％화88.9％～90.0％,4주독주간적E2기인핵감산급기추도안기산동원성분별위90.8％～99.6％화94.2％～99.5％,차균속우기인군Ⅱ；E2기인추도적안기산표명,E2단백공간결구급항원결구적안기산위점693Cys、737Cys、792Cys、818Cys、828Cys、856Cys、833Pro、834Thr、837Arg균미발생변이,단기단항식별위점G713E、N729D、K734R발생변이.[결론]근년래엄서CSFV류행독주적변이미출현교대차이.여HCLV주、Shimen강독주친연관계교원,단여Paderborn주、GXWZ02주친연관계교근.