中国中医药咨讯
中國中醫藥咨訊
중국중의약자신
JOURNAL OF CHINA TRADITIONAL CHINESE MEDICINE INFORMATION
2012年
4期
3-4
,共2页
刘延昌%何克新%黄丽微%韦珊妮
劉延昌%何剋新%黃麗微%韋珊妮
류연창%하극신%황려미%위산니
甜茶护齿含片%变形链球菌%葡糖基转移酶%水不溶性多糖
甜茶護齒含片%變形鏈毬菌%葡糖基轉移酶%水不溶性多糖
첨다호치함편%변형련구균%포당기전이매%수불용성다당
目的:观察甜茶护齿含片对几种常见口腔常居细菌和白色酵母菌生长的影响.方法:将磨成粉末的甜茶护齿含片,采用二倍稀释法,用TSA培养基,配制成从5.000g/50ml到0.313g/50ml的5个浓度的实验组的含药平板,用加样枪多点加入培养鉴定后配制浓度相当于0.5麦氏标准比浊管的菌悬液(约1-2μl)接种于琼脂平板表面,每点菌数约为104CFU,形成直径为5～8mm的菌斑.接种好后置37℃孵育16-24h,孵育后观察细菌生长情况,以抑制细菌生长的琼脂平板所含最低药物浓度为MIC.设立不含甜茶甙的平板做阴性对照.结果:甜茶护齿含片对4种微生物的生长均有一定的抑制作用,不同微生物之间抑制效果不同.随着甜茶护齿含片纸片浓度的逐渐下降,4种不同微生物在各浓度组间的差异均有统计学意义(P ＜0.05),4种微生物组中,金黄色葡萄球菌对甜茶护齿含片比较敏感,其它3组微生物对甜茶护齿含片均不甚敏感.结论:甜茶护齿含片能不同程度的抑制口腔常居微生物的生长.
目的:觀察甜茶護齒含片對幾種常見口腔常居細菌和白色酵母菌生長的影響.方法:將磨成粉末的甜茶護齒含片,採用二倍稀釋法,用TSA培養基,配製成從5.000g/50ml到0.313g/50ml的5箇濃度的實驗組的含藥平闆,用加樣鎗多點加入培養鑒定後配製濃度相噹于0.5麥氏標準比濁管的菌懸液(約1-2μl)接種于瓊脂平闆錶麵,每點菌數約為104CFU,形成直徑為5～8mm的菌斑.接種好後置37℃孵育16-24h,孵育後觀察細菌生長情況,以抑製細菌生長的瓊脂平闆所含最低藥物濃度為MIC.設立不含甜茶甙的平闆做陰性對照.結果:甜茶護齒含片對4種微生物的生長均有一定的抑製作用,不同微生物之間抑製效果不同.隨著甜茶護齒含片紙片濃度的逐漸下降,4種不同微生物在各濃度組間的差異均有統計學意義(P ＜0.05),4種微生物組中,金黃色葡萄毬菌對甜茶護齒含片比較敏感,其它3組微生物對甜茶護齒含片均不甚敏感.結論:甜茶護齒含片能不同程度的抑製口腔常居微生物的生長.
목적:관찰첨다호치함편대궤충상견구강상거세균화백색효모균생장적영향.방법:장마성분말적첨다호치함편,채용이배희석법,용TSA배양기,배제성종5.000g/50ml도0.313g/50ml적5개농도적실험조적함약평판,용가양창다점가입배양감정후배제농도상당우0.5맥씨표준비탁관적균현액(약1-2μl)접충우경지평판표면,매점균수약위104CFU,형성직경위5～8mm적균반.접충호후치37℃부육16-24h,부육후관찰세균생장정황,이억제세균생장적경지평판소함최저약물농도위MIC.설립불함첨다대적평판주음성대조.결과:첨다호치함편대4충미생물적생장균유일정적억제작용,불동미생물지간억제효과불동.수착첨다호치함편지편농도적축점하강,4충불동미생물재각농도조간적차이균유통계학의의(P ＜0.05),4충미생물조중,금황색포도구균대첨다호치함편비교민감,기타3조미생물대첨다호치함편균불심민감.결론:첨다호치함편능불동정도적억제구강상거미생물적생장.
