皖南医学院学报
皖南醫學院學報
환남의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE WANNAN
2012年
4期
266-268
,共3页
EZH2基因%5-Aza-CdR%SAHA
EZH2基因%5-Aza-CdR%SAHA
EZH2기인%5-Aza-CdR%SAHA
目的:探讨DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)和组蛋白去乙酰基抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)联合作用下对白血病细胞株K562中的EZH2基因表达及其对细胞凋亡的影响.方法:通过流式细胞术分析细胞凋亡;利用Western blot检测EZH2的表达水平.结果:对照组、单用5-Aza-CdR(10-7mol/L)或SAHA(10-6mol/L)及两药联合的凋亡率分别是8.2%、13.4%、10.1%和44.7%;两药联合时EZH2的表达水平明显低于单用5-Aza-CdR(10-7mol/L)或SAHA(10-6mol/L).结论:5-Aza-CdR与SAHA协同可抑制K562细胞中EZH2基因的表达,促进细胞的凋亡.
目的:探討DNA甲基轉移酶抑製劑5-氮雜-2'-脫氧胞苷(5-Aza-CdR)和組蛋白去乙酰基抑製劑辛二酰苯胺異羥肟痠(SAHA)聯閤作用下對白血病細胞株K562中的EZH2基因錶達及其對細胞凋亡的影響.方法:通過流式細胞術分析細胞凋亡;利用Western blot檢測EZH2的錶達水平.結果:對照組、單用5-Aza-CdR(10-7mol/L)或SAHA(10-6mol/L)及兩藥聯閤的凋亡率分彆是8.2%、13.4%、10.1%和44.7%;兩藥聯閤時EZH2的錶達水平明顯低于單用5-Aza-CdR(10-7mol/L)或SAHA(10-6mol/L).結論:5-Aza-CdR與SAHA協同可抑製K562細胞中EZH2基因的錶達,促進細胞的凋亡.
목적:탐토DNA갑기전이매억제제5-담잡-2'-탈양포감(5-Aza-CdR)화조단백거을선기억제제신이선분알이간우산(SAHA)연합작용하대백혈병세포주K562중적EZH2기인표체급기대세포조망적영향.방법:통과류식세포술분석세포조망;이용Western blot검측EZH2적표체수평.결과:대조조、단용5-Aza-CdR(10-7mol/L)혹SAHA(10-6mol/L)급량약연합적조망솔분별시8.2%、13.4%、10.1%화44.7%;량약연합시EZH2적표체수평명현저우단용5-Aza-CdR(10-7mol/L)혹SAHA(10-6mol/L).결론:5-Aza-CdR여SAHA협동가억제K562세포중EZH2기인적표체,촉진세포적조망.
