中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2012年
3期
285-289
,共5页
周钧%王琴%王群伟%段文斌
週鈞%王琴%王群偉%段文斌
주균%왕금%왕군위%단문빈
去甲斑蝥素%肝细胞%LPS%TNF-α
去甲斑蝥素%肝細胞%LPS%TNF-α
거갑반모소%간세포%LPS%TNF-α
目的:通过体外观察去甲斑蝥素(NCTD)对LPS所致肝细胞损伤和TNF-α表达的影响,探讨NCTD的作用及其机制.方法:胶原酶Ⅳ灌流分离培养大鼠肝细胞,将细胞分为对照组、LPS组、NCTD组.对照组用无血清DMEM培养,LPS组用LPS (40 mg/L)诱导,NCTD组用不同浓度NCTD(0.5,1.0,2.5 μg/mL)与LPS (40 mg/L)共同作用,各组作用时间均为24 h.MTT法检测肝细胞的增殖情况、测定培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)含量,ELISA法检测TNF-α和IL-6表达.结果:LPS (40 mg/L)作用于原代培养大鼠肝细胞24 h后,与对照组相比,细胞生长抑制率达27％,培养上清液LDH含量增加20倍,TNF-α和IL-6的表达以及NF-κB DNA结合活性均明显增加(P＜0.05).给予不同浓度NCTD后,培养上清液LDH,TNF-α和IL-6的含量及NF-κB DNA结合活性均明显下降,且呈量效关系.结论:NCTD拮抗LPS所致的肝细胞损伤,其保护作用的机制可能与其抑制TNF-α和IL-6的表达有关.
目的:通過體外觀察去甲斑蝥素(NCTD)對LPS所緻肝細胞損傷和TNF-α錶達的影響,探討NCTD的作用及其機製.方法:膠原酶Ⅳ灌流分離培養大鼠肝細胞,將細胞分為對照組、LPS組、NCTD組.對照組用無血清DMEM培養,LPS組用LPS (40 mg/L)誘導,NCTD組用不同濃度NCTD(0.5,1.0,2.5 μg/mL)與LPS (40 mg/L)共同作用,各組作用時間均為24 h.MTT法檢測肝細胞的增殖情況、測定培養上清液乳痠脫氫酶(LDH)含量,ELISA法檢測TNF-α和IL-6錶達.結果:LPS (40 mg/L)作用于原代培養大鼠肝細胞24 h後,與對照組相比,細胞生長抑製率達27％,培養上清液LDH含量增加20倍,TNF-α和IL-6的錶達以及NF-κB DNA結閤活性均明顯增加(P＜0.05).給予不同濃度NCTD後,培養上清液LDH,TNF-α和IL-6的含量及NF-κB DNA結閤活性均明顯下降,且呈量效關繫.結論:NCTD拮抗LPS所緻的肝細胞損傷,其保護作用的機製可能與其抑製TNF-α和IL-6的錶達有關.
목적:통과체외관찰거갑반모소(NCTD)대LPS소치간세포손상화TNF-α표체적영향,탐토NCTD적작용급기궤제.방법:효원매Ⅳ관류분리배양대서간세포,장세포분위대조조、LPS조、NCTD조.대조조용무혈청DMEM배양,LPS조용LPS (40 mg/L)유도,NCTD조용불동농도NCTD(0.5,1.0,2.5 μg/mL)여LPS (40 mg/L)공동작용,각조작용시간균위24 h.MTT법검측간세포적증식정황、측정배양상청액유산탈경매(LDH)함량,ELISA법검측TNF-α화IL-6표체.결과:LPS (40 mg/L)작용우원대배양대서간세포24 h후,여대조조상비,세포생장억제솔체27％,배양상청액LDH함량증가20배,TNF-α화IL-6적표체이급NF-κB DNA결합활성균명현증가(P＜0.05).급여불동농도NCTD후,배양상청액LDH,TNF-α화IL-6적함량급NF-κB DNA결합활성균명현하강,차정량효관계.결론:NCTD길항LPS소치적간세포손상,기보호작용적궤제가능여기억제TNF-α화IL-6적표체유관.
