中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2012年
2期
167-170
,共4页
黄晓丹%郑荣波%谭蕊蓉%和海龙%李维熙%李怡芳%何蓉蓉%栗原博
黃曉丹%鄭榮波%譚蕊蓉%和海龍%李維熙%李怡芳%何蓉蓉%慄原博
황효단%정영파%담예용%화해룡%리유희%리이방%하용용%률원박
决明子%晶状体%溴酸钾%内毒素%氧化应激损伤
決明子%晶狀體%溴痠鉀%內毒素%氧化應激損傷
결명자%정상체%추산갑%내독소%양화응격손상
目的 研究决明子提取物对溴酸钾( KBrO3)/伤寒沙门氏菌脂多糖(LPS)诱发小鼠晶状体氧化应激状态的改善作用.方法 小鼠尾静脉注射2 mg·kg-1 LPS,同时腹腔注射200 mg·kg-1 KBrO3制备小鼠晶状体氧化应激模型.50,150和450 mg·kg-1决明子提取物在LPS/KBrO3给药同时及3h前分别灌胃2次,对照组灌胃同体积水溶液.LPS/KBrO3给药6h后,乙醚麻醉条件下采取小鼠晶状体测定抗氧化能力指标.结果 单独腹腔注射200 mg·kg-1 KBrO3或尾静脉注射2 mg· kg-1 LPS 6 h后,小鼠晶状体组织内谷胱甘肽(GSH)水平均有所降低,而当KBrO3并用LPS时则显著诱发小鼠晶状体氧化应激状态.50,150及450 mg· kg-1决明子提取物灌胃给药能够有效的改善因KBrO3/LPS诱导小鼠晶状体组织内GSH含量的减少、提高抗氧化能力指数(ORAC)和降低丙二醛(MDA)水平,并呈一定的量效关系.结论 决明子提取物可以改善小鼠晶状体内的过氧化状态,其作用机制可能是通过清除自由基和抑制脂质过氧化过程实现的.
目的 研究決明子提取物對溴痠鉀( KBrO3)/傷寒沙門氏菌脂多糖(LPS)誘髮小鼠晶狀體氧化應激狀態的改善作用.方法 小鼠尾靜脈註射2 mg·kg-1 LPS,同時腹腔註射200 mg·kg-1 KBrO3製備小鼠晶狀體氧化應激模型.50,150和450 mg·kg-1決明子提取物在LPS/KBrO3給藥同時及3h前分彆灌胃2次,對照組灌胃同體積水溶液.LPS/KBrO3給藥6h後,乙醚痳醉條件下採取小鼠晶狀體測定抗氧化能力指標.結果 單獨腹腔註射200 mg·kg-1 KBrO3或尾靜脈註射2 mg· kg-1 LPS 6 h後,小鼠晶狀體組織內穀胱甘肽(GSH)水平均有所降低,而噹KBrO3併用LPS時則顯著誘髮小鼠晶狀體氧化應激狀態.50,150及450 mg· kg-1決明子提取物灌胃給藥能夠有效的改善因KBrO3/LPS誘導小鼠晶狀體組織內GSH含量的減少、提高抗氧化能力指數(ORAC)和降低丙二醛(MDA)水平,併呈一定的量效關繫.結論 決明子提取物可以改善小鼠晶狀體內的過氧化狀態,其作用機製可能是通過清除自由基和抑製脂質過氧化過程實現的.
목적 연구결명자제취물대추산갑( KBrO3)/상한사문씨균지다당(LPS)유발소서정상체양화응격상태적개선작용.방법 소서미정맥주사2 mg·kg-1 LPS,동시복강주사200 mg·kg-1 KBrO3제비소서정상체양화응격모형.50,150화450 mg·kg-1결명자제취물재LPS/KBrO3급약동시급3h전분별관위2차,대조조관위동체적수용액.LPS/KBrO3급약6h후,을미마취조건하채취소서정상체측정항양화능력지표.결과 단독복강주사200 mg·kg-1 KBrO3혹미정맥주사2 mg· kg-1 LPS 6 h후,소서정상체조직내곡광감태(GSH)수평균유소강저,이당KBrO3병용LPS시칙현저유발소서정상체양화응격상태.50,150급450 mg· kg-1결명자제취물관위급약능구유효적개선인KBrO3/LPS유도소서정상체조직내GSH함량적감소、제고항양화능력지수(ORAC)화강저병이철(MDA)수평,병정일정적량효관계.결론 결명자제취물가이개선소서정상체내적과양화상태,기작용궤제가능시통과청제자유기화억제지질과양화과정실현적.
