水产科学
水產科學
수산과학
FISHERIES SCIENCE
2012年
2期
73-78
,共6页
姚刚%覃映雪%邹文政%徐晓津%邢颜丽%纪荣兴%郑天凌%鄢庆枇
姚剛%覃映雪%鄒文政%徐曉津%邢顏麗%紀榮興%鄭天凌%鄢慶枇
요강%담영설%추문정%서효진%형안려%기영흥%정천릉%언경비
溶藻弧菌%生物膜%环境因子
溶藻弧菌%生物膜%環境因子
용조호균%생물막%배경인자
采用改良的微孔板法研究静置培养条件下致病性溶藻弧菌ND-01在酶标板上成膜情况.结果显示,溶藻弧菌的生物膜的OD590在16h达到峰值后,随培养时间延长出现下降；在102～108 cfu/mL范围内,不同的初始菌密度对生物膜的OD590影响并不显著；NaCl质量分数为4.5％时,所形成生物膜的OD590最高;30℃,溶藻弧菌的生物膜OD590显著高于其他温度组(P＜0.05)；在胰蛋白胨大豆肉汤培养液中加入质量分数1.5％的CaCl2,能够显著促进生物膜形成,而加入MgCl2对于生物膜的影响则不显著；经过大黄鱼表皮黏液包被后,96孔板中生物膜的OD590显著高于其他部位组织提取液包被组(P＜0.01).致病性溶藻弧菌ND-01能够在聚苯乙烯材料的96孔酶标板表面形成稳定而明显的生物膜,且其生物膜的形成与多种环境因素有着密切关系.
採用改良的微孔闆法研究靜置培養條件下緻病性溶藻弧菌ND-01在酶標闆上成膜情況.結果顯示,溶藻弧菌的生物膜的OD590在16h達到峰值後,隨培養時間延長齣現下降；在102～108 cfu/mL範圍內,不同的初始菌密度對生物膜的OD590影響併不顯著；NaCl質量分數為4.5％時,所形成生物膜的OD590最高;30℃,溶藻弧菌的生物膜OD590顯著高于其他溫度組(P＜0.05)；在胰蛋白胨大豆肉湯培養液中加入質量分數1.5％的CaCl2,能夠顯著促進生物膜形成,而加入MgCl2對于生物膜的影響則不顯著；經過大黃魚錶皮黏液包被後,96孔闆中生物膜的OD590顯著高于其他部位組織提取液包被組(P＜0.01).緻病性溶藻弧菌ND-01能夠在聚苯乙烯材料的96孔酶標闆錶麵形成穩定而明顯的生物膜,且其生物膜的形成與多種環境因素有著密切關繫.
채용개량적미공판법연구정치배양조건하치병성용조호균ND-01재매표판상성막정황.결과현시,용조호균적생물막적OD590재16h체도봉치후,수배양시간연장출현하강；재102～108 cfu/mL범위내,불동적초시균밀도대생물막적OD590영향병불현저；NaCl질량분수위4.5％시,소형성생물막적OD590최고;30℃,용조호균적생물막OD590현저고우기타온도조(P＜0.05)；재이단백동대두육탕배양액중가입질량분수1.5％적CaCl2,능구현저촉진생물막형성,이가입MgCl2대우생물막적영향칙불현저；경과대황어표피점액포피후,96공판중생물막적OD590현저고우기타부위조직제취액포피조(P＜0.01).치병성용조호균ND-01능구재취분을희재료적96공매표판표면형성은정이명현적생물막,차기생물막적형성여다충배경인소유착밀절관계.
