CAJ | 학술논문

目的:探讨体外负压培养对骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived stroma cells,BMSCs)成骨活性的影响.方法:取第3代BMSCs分为实验组和对照组,实验组进行间歇性负压培养,设置压力为17 kPa,每次30 min,每日4次,干预2周；对照组于普通CO2培养箱中常规培养.倒置显微镜下观察细胞形态,检测ALP活性,免疫组织化学检测Ⅰ型胶原的表达,RT-PCR检测2周后以及终止负压后l、2、3d骨保护素(osteoprotegerin,OPG) mRNA和骨保护素配体(osteoprotegerin ligand,OPGL) mRNA表达水平.结果:诱导2周后,BMSCs呈现出显著的成骨细胞特性,与对照组比较,ALP活性显著增加,Ⅰ型胶原表达阳性,实验组细胞OPG mRNA表达水平显著提高,OPGL mRNA表达水平显著降低,且差异均有统计学意义(P＜0.05).负压终止后3d,两组细胞OPG mRNA和OPGLmRNA表达水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论:体外负压培养可以提高BMSCs成骨活性.
목적:탐토체외부압배양대골수간충질간세포(bone marrow-derived stroma cells,BMSCs)성골활성적영향.방법:취제3대BMSCs분위실험조화대조조,실험조진행간헐성부압배양,설치압력위17 kPa,매차30 min,매일4차,간예2주；대조조우보통CO2배양상중상규배양.도치현미경하관찰세포형태,검측ALP활성,면역조직화학검측Ⅰ형효원적표체,RT-PCR검측2주후이급종지부압후l、2、3d골보호소(osteoprotegerin,OPG) mRNA화골보호소배체(osteoprotegerin ligand,OPGL) mRNA표체수평.결과:유도2주후,BMSCs정현출현저적성골세포특성,여대조조비교,ALP활성현저증가,Ⅰ형효원표체양성,실험조세포OPG mRNA표체수평현저제고,OPGL mRNA표체수평현저강저,차차이균유통계학의의(P＜0.05).부압종지후3d,량조세포OPG mRNA화OPGLmRNA표체수평차이무통계학의의(P＞0.05).결론:체외부압배양가이제고BMSCs성골활성.