现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2012年
1期
24-27
,共4页
邹利光%张松%戚跃勇%廖翠薇%梁开运
鄒利光%張鬆%慼躍勇%廖翠薇%樑開運
추리광%장송%척약용%료취미%량개운
大鼠%乳腺癌%组织形态学%微血管密度
大鼠%乳腺癌%組織形態學%微血管密度
대서%유선암%조직형태학%미혈관밀도
目的:研究诱发性大鼠乳腺癌发生过程中组织形态学变化和肿瘤微血管密度(MVD).方法:Wistar雌性大鼠85只,SD雌性大鼠22只,配制浓度为10 mg/ml的二甲基苯蒽(DMBA)麻油溶液灌胃大鼠.17只大鼠8周前死亡,剩余90只大鼠从第8周开始至24周,每2周取大鼠10只活杀,观察乳腺外形,取乳腺肿块HE染色和Ⅷ因子相关抗原免疫组化染色.结果:存活8周以上的90只大鼠中,73只成功诱发乳腺肿瘤,其中乳腺良性增生11只,乳腺癌62只.乳腺癌62只大鼠中,浸润性导管癌35只,浸润性小叶癌15只,乳头状腺癌5只,其他类型肿瘤7只.乳腺癌分化程度分级为:高分化5只,中分化36只,低分化21只.乳腺癌MVD平均值为(6.53±2.71)个/高倍视野,乳腺良性增生MVD为(1.67±0.95)个/高倍视野,乳腺癌MVD显著高于乳腺增生性疾病(P<0.01).低分化乳腺癌MVD显著高于中、高分化乳腺癌(P<0.001).结论:DMBA灌胃Wistar雌性大鼠乳腺癌诱发成功率高,肿瘤分化程度与微血管密度密切相关.
目的:研究誘髮性大鼠乳腺癌髮生過程中組織形態學變化和腫瘤微血管密度(MVD).方法:Wistar雌性大鼠85隻,SD雌性大鼠22隻,配製濃度為10 mg/ml的二甲基苯蒽(DMBA)痳油溶液灌胃大鼠.17隻大鼠8週前死亡,剩餘90隻大鼠從第8週開始至24週,每2週取大鼠10隻活殺,觀察乳腺外形,取乳腺腫塊HE染色和Ⅷ因子相關抗原免疫組化染色.結果:存活8週以上的90隻大鼠中,73隻成功誘髮乳腺腫瘤,其中乳腺良性增生11隻,乳腺癌62隻.乳腺癌62隻大鼠中,浸潤性導管癌35隻,浸潤性小葉癌15隻,乳頭狀腺癌5隻,其他類型腫瘤7隻.乳腺癌分化程度分級為:高分化5隻,中分化36隻,低分化21隻.乳腺癌MVD平均值為(6.53±2.71)箇/高倍視野,乳腺良性增生MVD為(1.67±0.95)箇/高倍視野,乳腺癌MVD顯著高于乳腺增生性疾病(P<0.01).低分化乳腺癌MVD顯著高于中、高分化乳腺癌(P<0.001).結論:DMBA灌胃Wistar雌性大鼠乳腺癌誘髮成功率高,腫瘤分化程度與微血管密度密切相關.
목적:연구유발성대서유선암발생과정중조직형태학변화화종류미혈관밀도(MVD).방법:Wistar자성대서85지,SD자성대서22지,배제농도위10 mg/ml적이갑기분은(DMBA)마유용액관위대서.17지대서8주전사망,잉여90지대서종제8주개시지24주,매2주취대서10지활살,관찰유선외형,취유선종괴HE염색화Ⅷ인자상관항원면역조화염색.결과:존활8주이상적90지대서중,73지성공유발유선종류,기중유선량성증생11지,유선암62지.유선암62지대서중,침윤성도관암35지,침윤성소협암15지,유두상선암5지,기타류형종류7지.유선암분화정도분급위:고분화5지,중분화36지,저분화21지.유선암MVD평균치위(6.53±2.71)개/고배시야,유선량성증생MVD위(1.67±0.95)개/고배시야,유선암MVD현저고우유선증생성질병(P<0.01).저분화유선암MVD현저고우중、고분화유선암(P<0.001).결론:DMBA관위Wistar자성대서유선암유발성공솔고,종류분화정도여미혈관밀도밀절상관.