中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2011年
4期
268-271
,共4页
高效液相色谱法%双黄连注射液%连翘酯苷A%含量
高效液相色譜法%雙黃連註射液%連翹酯苷A%含量
고효액상색보법%쌍황련주사액%련교지감A%함량
目的:建立双黄连注射液中连翘酯苷A的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用Phenomenex C18(4.6mm×250mm,5 μm)柱,甲醇-0.4％冰醋酸(30:70)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长330 nm,柱温30℃.结果:进样量在0.044～0.264μg内呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为103.68％ (n =6).结论:本法分离效果好,专属性强,操作简便、准确,可用于双黄连注射液的质量控制.
目的:建立雙黃連註射液中連翹酯苷A的含量測定方法.方法:高效液相色譜法,採用Phenomenex C18(4.6mm×250mm,5 μm)柱,甲醇-0.4％冰醋痠(30:70)為流動相,流速1.0mL·min-1,檢測波長330 nm,柱溫30℃.結果:進樣量在0.044～0.264μg內呈良好線性關繫,r=0.999 9(n=5),平均迴收率為103.68％ (n =6).結論:本法分離效果好,專屬性彊,操作簡便、準確,可用于雙黃連註射液的質量控製.
목적:건립쌍황련주사액중련교지감A적함량측정방법.방법:고효액상색보법,채용Phenomenex C18(4.6mm×250mm,5 μm)주,갑순-0.4％빙작산(30:70)위류동상,류속1.0mL·min-1,검측파장330 nm,주온30℃.결과:진양량재0.044～0.264μg내정량호선성관계,r=0.999 9(n=5),평균회수솔위103.68％ (n =6).결론:본법분리효과호,전속성강,조작간편、준학,가용우쌍황련주사액적질량공제.
