CAJ | 학술논문

目的制备猪细小病毒(PPV)杂交瘤细胞株,并对其分泌的PPV单克隆抗体进行鉴定.方法按常规方法制备并获得2株杂交瘤细胞.用染色体分析对杂交瘤细胞进行鉴定,用间接ELISA、免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)和间接免疫荧光试验(IFA)对其分泌的单克隆抗体进行效价测定、亚型鉴定和特异性鉴定.结果得到2株分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株2H9、1F9,染色体数目介于90～110之间.细胞上清效价均达1:1 ×10(4),腹水效价均达1:1×10(7),其亚型分别为IgG1,IgM,均为kappa链.2H9、1F9单抗与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒I型(PCV-1)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)、乙脑病毒(JEV)等均无交叉反应.IPMA和IFA检测结果显示2H9、1F9单抗均能与接种于PK-15细胞的PPV发生特异性反应.结论成功制备了2株抗PPV杂交瘤细胞株,证实其产生的单克隆抗体具有良好的特异性和敏感性.
목적 제비저세소병독(PPV)잡교류세포주,병대기분비적PPV단극륭항체진행감정.방법 안상규방법제비병획득2주잡교류세포.용염색체분석대잡교류세포진행감정,용간접ELISA、면역과양화물매단층시험(IPMA)화간접면역형광시험(IFA)대기분비적단극륭항체진행효개측정、아형감정화특이성감정.결과 득도2주분비단극륭항체적잡교류세포주2H9、1F9,염색체수목개우90～110지간.세포상청효개균체1:1 ×10(4),복수효개균체1:1×10(7),기아형분별위IgG1,IgM,균위kappa련.2H9、1F9단항여저번식여호흡종합정병독(PRRSV)、저온병독(CSFV)、저위광견병독(PRV)、저원배병독I형(PCV-1)、저원배병독Ⅱ형(PCV-2)、을뇌병독(JEV)등균무교차반응.IPMA화IFA검측결과 현시2H9、1F9단항균능여접충우PK-15세포적PPV발생특이성반응.결론 성공제비료2주항PPV잡교류세포주,증실기산생적단극륭항체구유량호적특이성화민감성.