基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2011年
9期
1000-1005
,共6页
史建伟%于跃明%王士杰%杨珊%孔繁龙%张娟%王贵英
史建偉%于躍明%王士傑%楊珊%孔繁龍%張娟%王貴英
사건위%우약명%왕사걸%양산%공번룡%장연%왕귀영
结肠肿瘤%细丝蛋白A%侵袭%转移
結腸腫瘤%細絲蛋白A%侵襲%轉移
결장종류%세사단백A%침습%전이
目的 研究细丝蛋白A(FLNa)对人结肠癌SW480细胞侵袭转移行为的影响,并初步探讨其抑癌的机制.方法 将FLNa基因质粒载体pcDNA3.1/V5-His-TOPO/FLNa,以脂质体介导方式转染SW480细胞.经G418筛选,获得FLNa基因稳定表达的SW480/FLNa细胞.反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测FLNa基因导入;RT-PCR和Western blot检测细胞中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达;MTT法检测细胞的增殖能力;划痕损伤实验、Transwell小室和Matrigel侵袭模型评价FLNa对细胞侵袭和转移能力.结果 在SW480细胞中,FLNa的表达载体pcDNA3.1/V5-His-TOPO/FLNa获得稳定表达,SW480/FLNa细胞FLNa的mRNA和蛋白的表达水平均较SW480细胞高,分别为[(1.27±0.03)vs(0.14±0.02),P<0.01]和[(1.18±0.03)vs(0.25±0.02),P<0.05];SW480/FLNa细胞MMP-9的mRNA和蛋白表达水平均低于SW480细胞,分别为[(0.19±0.02)vs(1.63±0.04),P<0.05]和[(0.12±0.02)vs(0.79±0.04),P<0.05].结论 FLNa抑制SW480细胞的侵袭和转移能力,其机制可能与降低MMP-9的表达有关.
目的 研究細絲蛋白A(FLNa)對人結腸癌SW480細胞侵襲轉移行為的影響,併初步探討其抑癌的機製.方法 將FLNa基因質粒載體pcDNA3.1/V5-His-TOPO/FLNa,以脂質體介導方式轉染SW480細胞.經G418篩選,穫得FLNa基因穩定錶達的SW480/FLNa細胞.反轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)和Western blot檢測FLNa基因導入;RT-PCR和Western blot檢測細胞中基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)的錶達;MTT法檢測細胞的增殖能力;劃痕損傷實驗、Transwell小室和Matrigel侵襲模型評價FLNa對細胞侵襲和轉移能力.結果 在SW480細胞中,FLNa的錶達載體pcDNA3.1/V5-His-TOPO/FLNa穫得穩定錶達,SW480/FLNa細胞FLNa的mRNA和蛋白的錶達水平均較SW480細胞高,分彆為[(1.27±0.03)vs(0.14±0.02),P<0.01]和[(1.18±0.03)vs(0.25±0.02),P<0.05];SW480/FLNa細胞MMP-9的mRNA和蛋白錶達水平均低于SW480細胞,分彆為[(0.19±0.02)vs(1.63±0.04),P<0.05]和[(0.12±0.02)vs(0.79±0.04),P<0.05].結論 FLNa抑製SW480細胞的侵襲和轉移能力,其機製可能與降低MMP-9的錶達有關.
목적 연구세사단백A(FLNa)대인결장암SW480세포침습전이행위적영향,병초보탐토기억암적궤제.방법 장FLNa기인질립재체pcDNA3.1/V5-His-TOPO/FLNa,이지질체개도방식전염SW480세포.경G418사선,획득FLNa기인은정표체적SW480/FLNa세포.반전록취합매련반응(RT-PCR)화Western blot검측FLNa기인도입;RT-PCR화Western blot검측세포중기질금속단백매-9(MMP-9)적표체;MTT법검측세포적증식능력;화흔손상실험、Transwell소실화Matrigel침습모형평개FLNa대세포침습화전이능력.결과 재SW480세포중,FLNa적표체재체pcDNA3.1/V5-His-TOPO/FLNa획득은정표체,SW480/FLNa세포FLNa적mRNA화단백적표체수평균교SW480세포고,분별위[(1.27±0.03)vs(0.14±0.02),P<0.01]화[(1.18±0.03)vs(0.25±0.02),P<0.05];SW480/FLNa세포MMP-9적mRNA화단백표체수평균저우SW480세포,분별위[(0.19±0.02)vs(1.63±0.04),P<0.05]화[(0.12±0.02)vs(0.79±0.04),P<0.05].결론 FLNa억제SW480세포적침습화전이능력,기궤제가능여강저MMP-9적표체유관.
