今日药学
今日藥學
금일약학
PHARMACY TODAY
2011年
8期
504-506
,共3页
林秋凤%李旸华%张映娜%雷柳冰%曾丽玲
林鞦鳳%李旸華%張映娜%雷柳冰%曾麗玲
림추봉%리양화%장영나%뢰류빙%증려령
盐酸氯胺酮%氢溴酸右美沙芬%盐酸曲马多%HPLC-MS/MS
鹽痠氯胺酮%氫溴痠右美沙芬%鹽痠麯馬多%HPLC-MS/MS
염산록알동%경추산우미사분%염산곡마다%HPLC-MS/MS
目的 建立止咳水中盐酸氯胺酮、氢溴酸右美沙芬及盐酸曲马多的HPLC-MS/MS筛查方法.方法 采用Eclipse XDB C18色谱柱(4.6mm×50mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%乙酸铵溶液(内含0.2%三乙胺,用冰醋酸调pH值至5.5)(35:65);流速:0.8ml/min (分流比1:4);柱温:35℃;串联四极杆质谱,ESI(+)电离,采用MRM监测模式进行测试.结果 实现了3个物质的同时测定,分离度好,峰形佳;检测限(DL):盐酸氯胺酮1.0ng,氢溴酸右美沙芬0.5ng,盐酸曲马多0.5ng.结论 本方法灵敏、简便、可靠,可应用于止咳水中盐酸曲马多及盐酸氯胺酮的非法添加筛查,或者应用于鉴别止咳水中的主要成分氢溴酸右美沙芬.
目的 建立止咳水中鹽痠氯胺酮、氫溴痠右美沙芬及鹽痠麯馬多的HPLC-MS/MS篩查方法.方法 採用Eclipse XDB C18色譜柱(4.6mm×50mm,5μm);流動相:乙腈-0.4%乙痠銨溶液(內含0.2%三乙胺,用冰醋痠調pH值至5.5)(35:65);流速:0.8ml/min (分流比1:4);柱溫:35℃;串聯四極桿質譜,ESI(+)電離,採用MRM鑑測模式進行測試.結果 實現瞭3箇物質的同時測定,分離度好,峰形佳;檢測限(DL):鹽痠氯胺酮1.0ng,氫溴痠右美沙芬0.5ng,鹽痠麯馬多0.5ng.結論 本方法靈敏、簡便、可靠,可應用于止咳水中鹽痠麯馬多及鹽痠氯胺酮的非法添加篩查,或者應用于鑒彆止咳水中的主要成分氫溴痠右美沙芬.
목적 건립지해수중염산록알동、경추산우미사분급염산곡마다적HPLC-MS/MS사사방법.방법 채용Eclipse XDB C18색보주(4.6mm×50mm,5μm);류동상:을정-0.4%을산안용액(내함0.2%삼을알,용빙작산조pH치지5.5)(35:65);류속:0.8ml/min (분류비1:4);주온:35℃;천련사겁간질보,ESI(+)전리,채용MRM감측모식진행측시.결과 실현료3개물질적동시측정,분리도호,봉형가;검측한(DL):염산록알동1.0ng,경추산우미사분0.5ng,염산곡마다0.5ng.결론 본방법령민、간편、가고,가응용우지해수중염산곡마다급염산록알동적비법첨가사사,혹자응용우감별지해수중적주요성분경추산우미사분.
