北京中医药
北京中醫藥
북경중의약
BEIJING JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
9期
700-702
,共3页
凉血活血胶囊%RP-HPLC%茜草素%芍药昔
涼血活血膠囊%RP-HPLC%茜草素%芍藥昔
량혈활혈효낭%RP-HPLC%천초소%작약석
目的 建立RP-HPLC法测定凉血活血胶囊中茜草素、芍药苷的含量.方法 采用反相高效液相法.色谱条件:茜草素:Kromasil 100-5C18色谱柱;流动相:甲醇-乙腈-0.2%磷酸水溶液(25:50:25),检测波长为250nm,流速1.0mL/min.芍药苷:Kmmasil 100-5C18色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(14:86),检测波长为230nm,流速:1.0mL/min.结果 茜草素、芍药苷在上述色谱条件下,分离效果理想.茜草素在0.084~1.05μg范围内、芍药苷在0.28~7.0μg范围内线性关系良好.结论 方法简便、准确,重现性好,可作为凉血活血胶囊的含量测定方法.
目的 建立RP-HPLC法測定涼血活血膠囊中茜草素、芍藥苷的含量.方法 採用反相高效液相法.色譜條件:茜草素:Kromasil 100-5C18色譜柱;流動相:甲醇-乙腈-0.2%燐痠水溶液(25:50:25),檢測波長為250nm,流速1.0mL/min.芍藥苷:Kmmasil 100-5C18色譜柱;流動相:乙腈-0.1%燐痠水溶液(14:86),檢測波長為230nm,流速:1.0mL/min.結果 茜草素、芍藥苷在上述色譜條件下,分離效果理想.茜草素在0.084~1.05μg範圍內、芍藥苷在0.28~7.0μg範圍內線性關繫良好.結論 方法簡便、準確,重現性好,可作為涼血活血膠囊的含量測定方法.
목적 건립RP-HPLC법측정량혈활혈효낭중천초소、작약감적함량.방법 채용반상고효액상법.색보조건:천초소:Kromasil 100-5C18색보주;류동상:갑순-을정-0.2%린산수용액(25:50:25),검측파장위250nm,류속1.0mL/min.작약감:Kmmasil 100-5C18색보주;류동상:을정-0.1%린산수용액(14:86),검측파장위230nm,류속:1.0mL/min.결과 천초소、작약감재상술색보조건하,분리효과이상.천초소재0.084~1.05μg범위내、작약감재0.28~7.0μg범위내선성관계량호.결론 방법간편、준학,중현성호,가작위량혈활혈효낭적함량측정방법.