宁夏大学学报（自然科学版）
寧夏大學學報（自然科學版）
저하대학학보（자연과학판）
2011年
2期
147-150
,共4页
1,4-二取代-1,2,3-三氮唑%微波合成%三氟甲磺酸酯
1,4-二取代-1,2,3-三氮唑%微波閤成%三氟甲磺痠酯
1,4-이취대-1,2,3-삼담서%미파합성%삼불갑광산지
提供一种1,4-二取代-1,2,3-三氮唑的合成新方法.在微波辅助下,碘化亚铜催化叠氮化钠、炔烃和三氟甲磺酸酯合成1,4-二取代-1,2,3-三氮唑.结果表明,在微波功率P=55～70 W,温度为30～50℃下,反应在10 min内完成,产率为79%～93%.该反应产率高、温度低、时间短,对环境无污染.
提供一種1,4-二取代-1,2,3-三氮唑的閤成新方法.在微波輔助下,碘化亞銅催化疊氮化鈉、炔烴和三氟甲磺痠酯閤成1,4-二取代-1,2,3-三氮唑.結果錶明,在微波功率P=55～70 W,溫度為30～50℃下,反應在10 min內完成,產率為79%～93%.該反應產率高、溫度低、時間短,對環境無汙染.
제공일충1,4-이취대-1,2,3-삼담서적합성신방법.재미파보조하,전화아동최화첩담화납、결경화삼불갑광산지합성1,4-이취대-1,2,3-삼담서.결과표명,재미파공솔P=55～70 W,온도위30～50℃하,반응재10 min내완성,산솔위79%～93%.해반응산솔고、온도저、시간단,대배경무오염.
