中华临床医师杂志(电子版)
中華臨床醫師雜誌(電子版)
중화림상의사잡지(전자판)
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2011年
7期
1967-1972
,共6页
于亮%王梅%袁军%张利%鲍文韬%贾健
于亮%王梅%袁軍%張利%鮑文韜%賈健
우량%왕매%원군%장리%포문도%가건
谷氨酸-半胱氨酸连接酶%4-羟基壬烯醛%活化蛋白-1
穀氨痠-半胱氨痠連接酶%4-羥基壬烯醛%活化蛋白-1
곡안산-반광안산련접매%4-간기임희철%활화단백-1
目的 探讨抑制ERK1 传导路径对支气管上皮细胞谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)合成的影响.方法 用4-羟基壬烯醛(4-HNE)做刺激原,分为10 μmol/L 4-HNE、50 μmol/L PD98059(MEK1 抑制剂)孵育+10 μmol/L 4-HNE、正常对照组分别作用支气管上皮细胞0.5、2、4、8、12 h 后,检测细胞γ-GCS mRNA 和蛋白的表达水平;10 μmol/L 4-HNE 刺激细胞0.5、2、4、8、12 h 后,检测磷酸化JNK、P38MAPK、ERK1/2、活化蛋白-1(AP-1)活性;观察MEK1 抑制剂PD98039 对AP-1 结合活性的影响.结果 10 μmol/L 4-HNE、50 μmol/L PD98059 孵育+10 μmol/L 4-HNE、正常对照组2、4、8、12 h,细胞γ-GCS 和γ-GCS mRNA 表达三组差异有统计学意义,50 μmol/L PD98059 孵育+10 μmol/L4-HNE 较其他两组增加.10 μmol/L 4-HNE 刺激0.5、2、4、8、12 h 组细胞磷酸化ERK1/2 水平,AP-1结合活性较对照组增强.PD98059 孵育后,4-HNE 作用0.5、2、4、8、12 h 后,AP-1 结合活性较未用PD98059 孵育4-HNE 刺激组降低.结论 MEK1 抑制剂PD98059 可以抑制支气管上皮细胞16-HBE细胞内ERK1-AP1 信号传导通路,对4-HNE 引起支气管上皮细胞γ-GCS 合成有促进作用,阻断AP-1途径后支气管上皮细胞并不能减少γ-GCS 的表达.
目的 探討抑製ERK1 傳導路徑對支氣管上皮細胞穀氨酰半胱氨痠閤成酶(γ-GCS)閤成的影響.方法 用4-羥基壬烯醛(4-HNE)做刺激原,分為10 μmol/L 4-HNE、50 μmol/L PD98059(MEK1 抑製劑)孵育+10 μmol/L 4-HNE、正常對照組分彆作用支氣管上皮細胞0.5、2、4、8、12 h 後,檢測細胞γ-GCS mRNA 和蛋白的錶達水平;10 μmol/L 4-HNE 刺激細胞0.5、2、4、8、12 h 後,檢測燐痠化JNK、P38MAPK、ERK1/2、活化蛋白-1(AP-1)活性;觀察MEK1 抑製劑PD98039 對AP-1 結閤活性的影響.結果 10 μmol/L 4-HNE、50 μmol/L PD98059 孵育+10 μmol/L 4-HNE、正常對照組2、4、8、12 h,細胞γ-GCS 和γ-GCS mRNA 錶達三組差異有統計學意義,50 μmol/L PD98059 孵育+10 μmol/L4-HNE 較其他兩組增加.10 μmol/L 4-HNE 刺激0.5、2、4、8、12 h 組細胞燐痠化ERK1/2 水平,AP-1結閤活性較對照組增彊.PD98059 孵育後,4-HNE 作用0.5、2、4、8、12 h 後,AP-1 結閤活性較未用PD98059 孵育4-HNE 刺激組降低.結論 MEK1 抑製劑PD98059 可以抑製支氣管上皮細胞16-HBE細胞內ERK1-AP1 信號傳導通路,對4-HNE 引起支氣管上皮細胞γ-GCS 閤成有促進作用,阻斷AP-1途徑後支氣管上皮細胞併不能減少γ-GCS 的錶達.
목적 탐토억제ERK1 전도로경대지기관상피세포곡안선반광안산합성매(γ-GCS)합성적영향.방법 용4-간기임희철(4-HNE)주자격원,분위10 μmol/L 4-HNE、50 μmol/L PD98059(MEK1 억제제)부육+10 μmol/L 4-HNE、정상대조조분별작용지기관상피세포0.5、2、4、8、12 h 후,검측세포γ-GCS mRNA 화단백적표체수평;10 μmol/L 4-HNE 자격세포0.5、2、4、8、12 h 후,검측린산화JNK、P38MAPK、ERK1/2、활화단백-1(AP-1)활성;관찰MEK1 억제제PD98039 대AP-1 결합활성적영향.결과 10 μmol/L 4-HNE、50 μmol/L PD98059 부육+10 μmol/L 4-HNE、정상대조조2、4、8、12 h,세포γ-GCS 화γ-GCS mRNA 표체삼조차이유통계학의의,50 μmol/L PD98059 부육+10 μmol/L4-HNE 교기타량조증가.10 μmol/L 4-HNE 자격0.5、2、4、8、12 h 조세포린산화ERK1/2 수평,AP-1결합활성교대조조증강.PD98059 부육후,4-HNE 작용0.5、2、4、8、12 h 후,AP-1 결합활성교미용PD98059 부육4-HNE 자격조강저.결론 MEK1 억제제PD98059 가이억제지기관상피세포16-HBE세포내ERK1-AP1 신호전도통로,대4-HNE 인기지기관상피세포γ-GCS 합성유촉진작용,조단AP-1도경후지기관상피세포병불능감소γ-GCS 적표체.
