分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
6期
629-634
,共6页
李莉%陈粤冠%胡晓霞%卢瑶瑶%戴娇娇%朱全红
李莉%陳粵冠%鬍曉霞%盧瑤瑤%戴嬌嬌%硃全紅
리리%진월관%호효하%로요요%대교교%주전홍
分子印迹聚合物%烟酸%识别机理%本体聚合%溶胀聚合
分子印跡聚閤物%煙痠%識彆機理%本體聚閤%溶脹聚閤
분자인적취합물%연산%식별궤리%본체취합%용창취합
以烟酸(NA)为模板分子、4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,分别采用本体聚合法和溶胀聚合法制备了分子印迹聚合物MIP1及MIP2.静态平衡结合实验表明,MIP1、MIP2对NA的结合量Q分别为193.56、215.35 μmol/g,均大于其相应的空白聚合物NIP1、NIP2;溶胀聚合法制备的MIP2对NA的印迹效果更显著.MIP1、MIP2对模板分子NA的结构类似物烟酰胺的吸附能力最强,其次为苯甲酸,苯甲醇与3-比啶甲醇较弱.研究结果表明M1P与底物发生识别时,不仅底物的空间结构与MIP印迹孔穴匹配,而且能与印迹位点发生氢键、静电、π-π等相互作用.
以煙痠(NA)為模闆分子、4-乙烯基吡啶(4-VP)為功能單體、二甲基丙烯痠乙二醇酯(EGDMA)為交聯劑、偶氮二異丁腈(AIBN)為引髮劑,分彆採用本體聚閤法和溶脹聚閤法製備瞭分子印跡聚閤物MIP1及MIP2.靜態平衡結閤實驗錶明,MIP1、MIP2對NA的結閤量Q分彆為193.56、215.35 μmol/g,均大于其相應的空白聚閤物NIP1、NIP2;溶脹聚閤法製備的MIP2對NA的印跡效果更顯著.MIP1、MIP2對模闆分子NA的結構類似物煙酰胺的吸附能力最彊,其次為苯甲痠,苯甲醇與3-比啶甲醇較弱.研究結果錶明M1P與底物髮生識彆時,不僅底物的空間結構與MIP印跡孔穴匹配,而且能與印跡位點髮生氫鍵、靜電、π-π等相互作用.
이연산(NA)위모판분자、4-을희기필정(4-VP)위공능단체、이갑기병희산을이순지(EGDMA)위교련제、우담이이정정(AIBN)위인발제,분별채용본체취합법화용창취합법제비료분자인적취합물MIP1급MIP2.정태평형결합실험표명,MIP1、MIP2대NA적결합량Q분별위193.56、215.35 μmol/g,균대우기상응적공백취합물NIP1、NIP2;용창취합법제비적MIP2대NA적인적효과경현저.MIP1、MIP2대모판분자NA적결구유사물연선알적흡부능력최강,기차위분갑산,분갑순여3-비정갑순교약.연구결과표명M1P여저물발생식별시,불부저물적공간결구여MIP인적공혈필배,이차능여인적위점발생경건、정전、π-π등상호작용.
