江苏大学学报(医学版)
江囌大學學報(醫學版)
강소대학학보(의학판)
ACADEMIC JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY(MEDICINE)
2011年
4期
349-352
,共4页
邹晨%陈锁成%吉均祥%蒋鹏程%王胜%陈建国%杨先知%王胜军
鄒晨%陳鎖成%吉均祥%蔣鵬程%王勝%陳建國%楊先知%王勝軍
추신%진쇄성%길균상%장붕정%왕성%진건국%양선지%왕성군
结直肠癌%糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体配体%实时荧光定量PCR
結直腸癌%糖皮質激素誘導的腫瘤壞死因子受體配體%實時熒光定量PCR
결직장암%당피질격소유도적종류배사인자수체배체%실시형광정량PCR
目的:建立检测人糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体配体(human glucocorticoid induced tumor necrosis factor receptor ligand,hGITRL)mRNA的实时荧光PCR方法,探讨hGITRL表达与结直肠癌发生发展的关系.方法:构建含hGITRL基因片段的标准质粒,通过实时荧光PCR检测20例结直肠癌组织与对应癌旁组织中GITRL mRNA的表达水平.结果:建立的hGITRLRT-PCR基因定量检测方法准确可靠(标准曲线相关系数为0.99983);在20例结直肠癌组织细胞中,GITRL表达水平较之对应的癌旁组织有所升高(P<0.05),且与肿瘤组织分型和临床分期存在相关性.结论:成功建立了检测hGITRL mRNA的实时荧光定量PCR方法,GITRL在结直肠癌组织细胞中表达量升高,且与癌症的严重程度呈现一定的相关性.
目的:建立檢測人糖皮質激素誘導的腫瘤壞死因子受體配體(human glucocorticoid induced tumor necrosis factor receptor ligand,hGITRL)mRNA的實時熒光PCR方法,探討hGITRL錶達與結直腸癌髮生髮展的關繫.方法:構建含hGITRL基因片段的標準質粒,通過實時熒光PCR檢測20例結直腸癌組織與對應癌徬組織中GITRL mRNA的錶達水平.結果:建立的hGITRLRT-PCR基因定量檢測方法準確可靠(標準麯線相關繫數為0.99983);在20例結直腸癌組織細胞中,GITRL錶達水平較之對應的癌徬組織有所升高(P<0.05),且與腫瘤組織分型和臨床分期存在相關性.結論:成功建立瞭檢測hGITRL mRNA的實時熒光定量PCR方法,GITRL在結直腸癌組織細胞中錶達量升高,且與癌癥的嚴重程度呈現一定的相關性.
목적:건립검측인당피질격소유도적종류배사인자수체배체(human glucocorticoid induced tumor necrosis factor receptor ligand,hGITRL)mRNA적실시형광PCR방법,탐토hGITRL표체여결직장암발생발전적관계.방법:구건함hGITRL기인편단적표준질립,통과실시형광PCR검측20례결직장암조직여대응암방조직중GITRL mRNA적표체수평.결과:건립적hGITRLRT-PCR기인정량검측방법준학가고(표준곡선상관계수위0.99983);재20례결직장암조직세포중,GITRL표체수평교지대응적암방조직유소승고(P<0.05),차여종류조직분형화림상분기존재상관성.결론:성공건립료검측hGITRL mRNA적실시형광정량PCR방법,GITRL재결직장암조직세포중표체량승고,차여암증적엄중정도정현일정적상관성.
