化工学报
化工學報
화공학보
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSY AND ENGINEERING (CHINA)
2011年
7期
2049-2054
,共6页
巩有奎%王淑莹%王莎莎%王赛
鞏有奎%王淑瑩%王莎莎%王賽
공유규%왕숙형%왕사사%왕새
亚硝态氮反硝化%碳氮比%N2O%内碳源
亞硝態氮反硝化%碳氮比%N2O%內碳源
아초태담반초화%탄담비%N2O%내탄원
采用体积为3 L的SBR反应器,通过投加NaNO<,2>的方式调节反硝化初始NO<,2><'->-N为20 mg N·L<'-1>,同时,投加0、0.05、0.1、0.2 ml乙醇调节初始碳氮比(C/N)分别为1.8、2.5、3.2、4.5,考察了不同C/N下亚硝的还原及N<,2>O的变化情况,不同碳氮比条件下,最高N<,2>O积累量分别为333、200、245、256 μmol·L<'-1>.随C/N增加,亚硝反硝化速率和N<,2>O生成速率增加.内源反硝化N<,2>O还原速率为35～45 mg N·(g MLSS)<'-1>·h<'-1>,外碳源反硝化N<,2>O还原速率为172 mg N·(g MLSS)<'-1>·h<'-1>.短程反硝化过程中,反硝化初始阶段会产生N<,2>O的积累,其主要原因是氧化亚氮还原酶的合成速率小于亚硝态氮还原酶的合成速率;低碳氮比条件下,亚硝态氮还原酶和氧化亚氮还原酶竞争内碳源电子供体,导致N<,2>O的积累;高碳氮比条件下,NO<'-><,2>和N<,2>O同时被还原,不会产生N<,2>O的大量积累.
採用體積為3 L的SBR反應器,通過投加NaNO<,2>的方式調節反硝化初始NO<,2><'->-N為20 mg N·L<'-1>,同時,投加0、0.05、0.1、0.2 ml乙醇調節初始碳氮比(C/N)分彆為1.8、2.5、3.2、4.5,攷察瞭不同C/N下亞硝的還原及N<,2>O的變化情況,不同碳氮比條件下,最高N<,2>O積纍量分彆為333、200、245、256 μmol·L<'-1>.隨C/N增加,亞硝反硝化速率和N<,2>O生成速率增加.內源反硝化N<,2>O還原速率為35～45 mg N·(g MLSS)<'-1>·h<'-1>,外碳源反硝化N<,2>O還原速率為172 mg N·(g MLSS)<'-1>·h<'-1>.短程反硝化過程中,反硝化初始階段會產生N<,2>O的積纍,其主要原因是氧化亞氮還原酶的閤成速率小于亞硝態氮還原酶的閤成速率;低碳氮比條件下,亞硝態氮還原酶和氧化亞氮還原酶競爭內碳源電子供體,導緻N<,2>O的積纍;高碳氮比條件下,NO<'-><,2>和N<,2>O同時被還原,不會產生N<,2>O的大量積纍.
채용체적위3 L적SBR반응기,통과투가NaNO<,2>적방식조절반초화초시NO<,2><'->-N위20 mg N·L<'-1>,동시,투가0、0.05、0.1、0.2 ml을순조절초시탄담비(C/N)분별위1.8、2.5、3.2、4.5,고찰료불동C/N하아초적환원급N<,2>O적변화정황,불동탄담비조건하,최고N<,2>O적루량분별위333、200、245、256 μmol·L<'-1>.수C/N증가,아초반초화속솔화N<,2>O생성속솔증가.내원반초화N<,2>O환원속솔위35～45 mg N·(g MLSS)<'-1>·h<'-1>,외탄원반초화N<,2>O환원속솔위172 mg N·(g MLSS)<'-1>·h<'-1>.단정반초화과정중,반초화초시계단회산생N<,2>O적적루,기주요원인시양화아담환원매적합성속솔소우아초태담환원매적합성속솔;저탄담비조건하,아초태담환원매화양화아담환원매경쟁내탄원전자공체,도치N<,2>O적적루;고탄담비조건하,NO<'-><,2>화N<,2>O동시피환원,불회산생N<,2>O적대량적루.
