海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
2期
148-149
,共2页
叶凤珍%陈远岭%唐伟%台勇%刘家洪
葉鳳珍%陳遠嶺%唐偉%檯勇%劉傢洪
협봉진%진원령%당위%태용%류가홍
目的 观察艾司佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效与不良反应.方法 150例失眠症患者随机分为治疗组(75)例和对照组(75)例.治疗组患者每晚睡前服用艾司佐匹克隆3～6mg;对照组患者每晚睡前服用劳拉西沣1～2mg.连续服用4周.在服药前、服药后一周末、第二周末、第四周末应用"阿森斯失眠量表(ASDR)"评定患者睡眠障碍的改善情况.应用"副反应量表(TESS)"评定药物的不良反应.结果 ASDR评分在治疗结束时,两组较基线均显著降低(P<0.01);研究组和对照组的有效率分别为80%和76%,两组比较无显著性差异(P>0.05).但研究组患者的起效时间较对照组快,总的睡眠质量更好.研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.01).结论 艾司佐匹克隆治疗失眠症患者疗效好,且不良反应少,是一种治疗失眠症安全而有效的新药.
目的 觀察艾司佐匹剋隆治療失眠癥的臨床療效與不良反應.方法 150例失眠癥患者隨機分為治療組(75)例和對照組(75)例.治療組患者每晚睡前服用艾司佐匹剋隆3～6mg;對照組患者每晚睡前服用勞拉西灃1～2mg.連續服用4週.在服藥前、服藥後一週末、第二週末、第四週末應用"阿森斯失眠量錶(ASDR)"評定患者睡眠障礙的改善情況.應用"副反應量錶(TESS)"評定藥物的不良反應.結果 ASDR評分在治療結束時,兩組較基線均顯著降低(P<0.01);研究組和對照組的有效率分彆為80%和76%,兩組比較無顯著性差異(P>0.05).但研究組患者的起效時間較對照組快,總的睡眠質量更好.研究組不良反應髮生率低于對照組(P<0.01).結論 艾司佐匹剋隆治療失眠癥患者療效好,且不良反應少,是一種治療失眠癥安全而有效的新藥.
목적 관찰애사좌필극륭치료실면증적림상료효여불량반응.방법 150례실면증환자수궤분위치료조(75)례화대조조(75)례.치료조환자매만수전복용애사좌필극륭3～6mg;대조조환자매만수전복용로랍서풍1～2mg.련속복용4주.재복약전、복약후일주말、제이주말、제사주말응용"아삼사실면량표(ASDR)"평정환자수면장애적개선정황.응용"부반응량표(TESS)"평정약물적불량반응.결과 ASDR평분재치료결속시,량조교기선균현저강저(P<0.01);연구조화대조조적유효솔분별위80%화76%,량조비교무현저성차이(P>0.05).단연구조환자적기효시간교대조조쾌,총적수면질량경호.연구조불량반응발생솔저우대조조(P<0.01).결론 애사좌필극륭치료실면증환자료효호,차불량반응소,시일충치료실면증안전이유효적신약.
