医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2011年
8期
1532-1534
,共3页
李金强%蒋芳清%徐春华%陈立
李金彊%蔣芳清%徐春華%陳立
리금강%장방청%서춘화%진립
肝炎,乙型,慢性/药物疗法%干扰素α-2b/投药和剂量
肝炎,乙型,慢性/藥物療法%榦擾素α-2b/投藥和劑量
간염,을형,만성/약물요법%간우소α-2b/투약화제량
[目的]探讨加用阿德福韦酯(ADV)治疗单用干扰素α-2b 24周未能有效抑制HBV DNA复制病例的疗效.[方法]干扰素α-2b治疗的65例HBeAg阳性慢性乙肝患者在第24周时进行HBVDNA荧光定量PCR检测,若HBV DNA＞1×103拷贝/mL,则加用ADV重叠24周(A组,23例)及不加用ADV (B组,22例)治疗;若≤1×103拷贝/mL,则继续干扰素α-2b治疗(C组,20例),对比分析在治疗36周、48周时各组HBeAg血清转换率、ALT复常率和HBV DNA抑制率的差别.[结果]在治疗第36周,A组加用ADV治疗后患者HBV DNA下降幅度 ㏒10(2.54±1.28)明显高于B组(P＜0.01).A、B两组HBeAg血清转换率、ALT复常率和HBV DNA转阴率差异无统计学意义;48周时,HBeAg血清转换率在A和B两组间的差异无统计意义(P＞0.05),但B组较C组明显偏低(P＜0.05);HBV DNA转阴率(＜1×103拷贝/mL)和转氨酶复常率,B组较A组明显偏低(P＜0.05).[结论]在单用干扰素α-2b治疗第24周未能实现HBV DNA显著抑制时,加用ADV联合治疗能明显增加对HBV DNA复制的抑制效果.
[目的]探討加用阿德福韋酯(ADV)治療單用榦擾素α-2b 24週未能有效抑製HBV DNA複製病例的療效.[方法]榦擾素α-2b治療的65例HBeAg暘性慢性乙肝患者在第24週時進行HBVDNA熒光定量PCR檢測,若HBV DNA＞1×103拷貝/mL,則加用ADV重疊24週(A組,23例)及不加用ADV (B組,22例)治療;若≤1×103拷貝/mL,則繼續榦擾素α-2b治療(C組,20例),對比分析在治療36週、48週時各組HBeAg血清轉換率、ALT複常率和HBV DNA抑製率的差彆.[結果]在治療第36週,A組加用ADV治療後患者HBV DNA下降幅度 ㏒10(2.54±1.28)明顯高于B組(P＜0.01).A、B兩組HBeAg血清轉換率、ALT複常率和HBV DNA轉陰率差異無統計學意義;48週時,HBeAg血清轉換率在A和B兩組間的差異無統計意義(P＞0.05),但B組較C組明顯偏低(P＜0.05);HBV DNA轉陰率(＜1×103拷貝/mL)和轉氨酶複常率,B組較A組明顯偏低(P＜0.05).[結論]在單用榦擾素α-2b治療第24週未能實現HBV DNA顯著抑製時,加用ADV聯閤治療能明顯增加對HBV DNA複製的抑製效果.
[목적]탐토가용아덕복위지(ADV)치료단용간우소α-2b 24주미능유효억제HBV DNA복제병례적료효.[방법]간우소α-2b치료적65례HBeAg양성만성을간환자재제24주시진행HBVDNA형광정량PCR검측,약HBV DNA＞1×103고패/mL,칙가용ADV중첩24주(A조,23례)급불가용ADV (B조,22례)치료;약≤1×103고패/mL,칙계속간우소α-2b치료(C조,20례),대비분석재치료36주、48주시각조HBeAg혈청전환솔、ALT복상솔화HBV DNA억제솔적차별.[결과]재치료제36주,A조가용ADV치료후환자HBV DNA하강폭도 ㏒10(2.54±1.28)명현고우B조(P＜0.01).A、B량조HBeAg혈청전환솔、ALT복상솔화HBV DNA전음솔차이무통계학의의;48주시,HBeAg혈청전환솔재A화B량조간적차이무통계의의(P＞0.05),단B조교C조명현편저(P＜0.05);HBV DNA전음솔(＜1×103고패/mL)화전안매복상솔,B조교A조명현편저(P＜0.05).[결론]재단용간우소α-2b치료제24주미능실현HBV DNA현저억제시,가용ADV연합치료능명현증가대HBV DNA복제적억제효과.
