黑龙江八一农垦大学学报
黑龍江八一農墾大學學報
흑룡강팔일농은대학학보
JOURNAL OF HEILONGJIANG AUGUST FIRST LAND RECLAMATION UNIVERSITY
2011年
1期
60-62
,共3页
单增李斯特菌%mpl基因%克隆
單增李斯特菌%mpl基因%剋隆
단증리사특균%mpl기인%극륭
研究对单增李斯特菌Mpl蛋白进行了基因克隆及表达载体的构建.通过PCR方法对标准株单增李斯特菌菌株mpl基因进行扩增,并将其克隆至pET32 a(+)上构建表达载体.经DNA序列测定分析,扩增出的基因与GenBank发表的单增李斯特菌mpl基因序列EF183452和EF183453的同源性为99.7%,氨基酸同源性为100%.试验成功地对单增李斯特菌株mpl基因进行扩增,并将其克隆至pET32 a(+)上,为下一步开展Mpl重组蛋白的应用研究奠定了基础.
研究對單增李斯特菌Mpl蛋白進行瞭基因剋隆及錶達載體的構建.通過PCR方法對標準株單增李斯特菌菌株mpl基因進行擴增,併將其剋隆至pET32 a(+)上構建錶達載體.經DNA序列測定分析,擴增齣的基因與GenBank髮錶的單增李斯特菌mpl基因序列EF183452和EF183453的同源性為99.7%,氨基痠同源性為100%.試驗成功地對單增李斯特菌株mpl基因進行擴增,併將其剋隆至pET32 a(+)上,為下一步開展Mpl重組蛋白的應用研究奠定瞭基礎.
연구대단증리사특균Mpl단백진행료기인극륭급표체재체적구건.통과PCR방법대표준주단증리사특균균주mpl기인진행확증,병장기극륭지pET32 a(+)상구건표체재체.경DNA서렬측정분석,확증출적기인여GenBank발표적단증리사특균mpl기인서렬EF183452화EF183453적동원성위99.7%,안기산동원성위100%.시험성공지대단증리사특균주mpl기인진행확증,병장기극륭지pET32 a(+)상,위하일보개전Mpl중조단백적응용연구전정료기출.
