CAJ | 학술논문

以镍(Ⅱ)离子为模板,丙烯酰胺为功能单体,二乙烯基苯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲醇为溶剂,采用本体聚合法制备了镍离子(Ⅱ)印迹聚合物.用红外光谱对镍离子印迹聚合物的结构进行表征,红外光谱研究表明聚合物中存在与模板分子相互作用的特征基团.通过研究Ni2+与单体的物质的量之比、单体与交联剂的物质的量之比、溶剂量对镍离子(Ⅱ)印迹聚合物吸附性能的影响,发现Ni2+与功能单体物质的量之比为1 :4,功能单体与交联剂物质的量之比为1 :5,溶剂体积为10 mL时制备的聚合物具有最佳吸附能力.结果表明该镍离子(Ⅱ)印迹聚合物对Ni2+具有良好的吸附性、选择性和亲和性,其最大吸附量为1.26 mg/g,与饱和吸附量Qmax=1.35 mg/g基本相符,达到吸附平衡的时间为35 min,最佳吸附pH=8.0,相对其它金属离子的相对选择系数(K′)远大于1,表明该镍离子印迹聚合物对镍离子有明显的选择识别能力,且重复性好.
이얼(Ⅱ)리자위모판,병희선알위공능단체,이을희기분위교련제,우담이이정정위인발제,갑순위용제,채용본체취합법제비료얼리자(Ⅱ)인적취합물.용홍외광보대얼리자인적취합물적결구진행표정,홍외광보연구표명취합물중존재여모판분자상호작용적특정기단.통과연구Ni2+여단체적물질적량지비、단체여교련제적물질적량지비、용제량대얼리자(Ⅱ)인적취합물흡부성능적영향,발현Ni2+여공능단체물질적량지비위1 :4,공능단체여교련제물질적량지비위1 :5,용제체적위10 mL시제비적취합물구유최가흡부능력.결과표명해얼리자(Ⅱ)인적취합물대Ni2+구유량호적흡부성、선택성화친화성,기최대흡부량위1.26 mg/g,여포화흡부량Qmax=1.35 mg/g기본상부,체도흡부평형적시간위35 min,최가흡부pH=8.0,상대기타금속리자적상대선택계수(K′)원대우1,표명해얼리자인적취합물대얼리자유명현적선택식별능력,차중복성호.