中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2011年
29期
22-23,31,封3
,共4页
Sf9细胞%人白细胞介素-12%杆状病毒%空斑
Sf9細胞%人白細胞介素-12%桿狀病毒%空斑
Sf9세포%인백세포개소-12%간상병독%공반
目的:建立检测重组hIL-12病毒滴度的空斑方法.方法:将一定浓度的Sf9细胞接种培养皿,待细胞完全贴壁后加入能表达hIL-12的重组杆状病毒感染Sf9细胞,一定时间后吸弃病毒液,加入预温到40℃的含0.5%低熔点琼脂、10%FBS以及其他添加剂的TC-100培养基,凝固后置于27℃条件下,培养5~7 d.结果:确定细胞接种数量为9×105个/皿,病毒液接种体积为500 μl,感染时间为4 h进行病毒感染,用中性红染色即可用肉眼观察到空斑,空斑为圆形无色,直径为0.5~3.0 mm.结论:通过控制病毒液的接种体积和病毒的感染吸附时间,可以提高重组杆状病毒空斑方法的稳定性和准确性.
目的:建立檢測重組hIL-12病毒滴度的空斑方法.方法:將一定濃度的Sf9細胞接種培養皿,待細胞完全貼壁後加入能錶達hIL-12的重組桿狀病毒感染Sf9細胞,一定時間後吸棄病毒液,加入預溫到40℃的含0.5%低鎔點瓊脂、10%FBS以及其他添加劑的TC-100培養基,凝固後置于27℃條件下,培養5~7 d.結果:確定細胞接種數量為9×105箇/皿,病毒液接種體積為500 μl,感染時間為4 h進行病毒感染,用中性紅染色即可用肉眼觀察到空斑,空斑為圓形無色,直徑為0.5~3.0 mm.結論:通過控製病毒液的接種體積和病毒的感染吸附時間,可以提高重組桿狀病毒空斑方法的穩定性和準確性.
목적:건립검측중조hIL-12병독적도적공반방법.방법:장일정농도적Sf9세포접충배양명,대세포완전첩벽후가입능표체hIL-12적중조간상병독감염Sf9세포,일정시간후흡기병독액,가입예온도40℃적함0.5%저용점경지、10%FBS이급기타첨가제적TC-100배양기,응고후치우27℃조건하,배양5~7 d.결과:학정세포접충수량위9×105개/명,병독액접충체적위500 μl,감염시간위4 h진행병독감염,용중성홍염색즉가용육안관찰도공반,공반위원형무색,직경위0.5~3.0 mm.결론:통과공제병독액적접충체적화병독적감염흡부시간,가이제고중조간상병독공반방법적은정성화준학성.
