CAJ | 학술논문

背景:雪腐镰刀菌烯醇是真菌毒素之一,它可能与大骨节病的发生具有一定的相关性.目的:验证雪腐镰刀菌烯醇对软骨细胞蛋白聚糖合成的影响.方法:在体外单层培养的人胚软骨细胞中加入不同质量浓度(0.025,0.05,0.1,0.2,0.4,0.8,1.6 mg/L)的雪腐镰刀菌烯醇毒素,作用1～5 d后收集软骨细胞,用MTT法检测软骨细胞存活率;用紫外分光光度法检测细胞DNA含量,RT-PCR方法检测蛋白聚糖mRNA表达;用Western blot法检测人软骨细胞蛋白聚糖表达.结果与结论:0.025 mg/L雪腐镰刀菌烯醇毒素可刺激软骨细胞生长,其刺激作用呈先升高后降低的趋势.0.05～0.1 mg/L毒素作用早期的细胞存活率增加,随后细胞生长被毒素抑制.当毒素质量浓度升高至0.2 mg/L以上时,随着雪腐镰刀菌烯醇毒素质量浓度的增加及作用时间延长,细胞存活率明显下降.0.1～O.5 mg/L雪腐镰刀菌烯醇毒素可以抑制软骨细胞蛋白聚糖的合成及其mRNA表达.结果表明雪腐镰刀菌烯醇毒素对软骨细胞蛋白聚糖合成有明显的抑制作用,并以剂量和时间依赖性方式影响细胞的增殖.
배경:설부렴도균희순시진균독소지일,타가능여대골절병적발생구유일정적상관성.목적:험증설부렴도균희순대연골세포단백취당합성적영향.방법:재체외단층배양적인배연골세포중가입불동질량농도(0.025,0.05,0.1,0.2,0.4,0.8,1.6 mg/L)적설부렴도균희순독소,작용1～5 d후수집연골세포,용MTT법검측연골세포존활솔;용자외분광광도법검측세포DNA함량,RT-PCR방법검측단백취당mRNA표체;용Western blot법검측인연골세포단백취당표체.결과여결론:0.025 mg/L설부렴도균희순독소가자격연골세포생장,기자격작용정선승고후강저적추세.0.05～0.1 mg/L독소작용조기적세포존활솔증가,수후세포생장피독소억제.당독소질량농도승고지0.2 mg/L이상시,수착설부렴도균희순독소질량농도적증가급작용시간연장,세포존활솔명현하강.0.1～O.5 mg/L설부렴도균희순독소가이억제연골세포단백취당적합성급기mRNA표체.결과표명설부렴도균희순독소대연골세포단백취당합성유명현적억제작용,병이제량화시간의뢰성방식영향세포적증식.