生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2010年
5期
42-45
,共4页
崔春晓%李鹏飞%曹文瑞%戴美学%夏志洁
崔春曉%李鵬飛%曹文瑞%戴美學%夏誌潔
최춘효%리붕비%조문서%대미학%하지길
反相高效液相色谱法%色盐杆菌%G+C%mol％含量
反相高效液相色譜法%色鹽桿菌%G+C%mol％含量
반상고효액상색보법%색염간균%G+C%mol％함량
目的:使用反相高效液相色谱法测定色盐杆菌新种ST307的DNA G+C mol%含量.方法:以Escherichia coli DH5α为标准菌株,采用90%重蒸水10%甲醇为流动相,检测波长260nm,流速1ml·min-1,在Venusil MP C18柱上对四种碱基进行分离.结果:DNA碱基分离效果好,以外标法计算得到标准菌株DH5α的DNA G+C mol%含量为50.3%,待测菌株ST307的DNA G+C mol%含量为60.5%.结论:采用反向高效液相色谱法测定色盐杆菌的DNA G+C mol%含量准确可靠.
目的:使用反相高效液相色譜法測定色鹽桿菌新種ST307的DNA G+C mol%含量.方法:以Escherichia coli DH5α為標準菌株,採用90%重蒸水10%甲醇為流動相,檢測波長260nm,流速1ml·min-1,在Venusil MP C18柱上對四種堿基進行分離.結果:DNA堿基分離效果好,以外標法計算得到標準菌株DH5α的DNA G+C mol%含量為50.3%,待測菌株ST307的DNA G+C mol%含量為60.5%.結論:採用反嚮高效液相色譜法測定色鹽桿菌的DNA G+C mol%含量準確可靠.
목적:사용반상고효액상색보법측정색염간균신충ST307적DNA G+C mol%함량.방법:이Escherichia coli DH5α위표준균주,채용90%중증수10%갑순위류동상,검측파장260nm,류속1ml·min-1,재Venusil MP C18주상대사충감기진행분리.결과:DNA감기분리효과호,이외표법계산득도표준균주DH5α적DNA G+C mol%함량위50.3%,대측균주ST307적DNA G+C mol%함량위60.5%.결론:채용반향고효액상색보법측정색염간균적DNA G+C mol%함량준학가고.
