中国中西医结合肾病杂志
中國中西醫結閤腎病雜誌
중국중서의결합신병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN NEPHROLOGY
2012年
2期
122-124,后插3
,共4页
连希艳%张瑜%赵劲涛%黄胜华%李江
連希豔%張瑜%趙勁濤%黃勝華%李江
련희염%장유%조경도%황성화%리강
尿酸%肾小球内皮细胞%一氧化氮%内皮素1
尿痠%腎小毬內皮細胞%一氧化氮%內皮素1
뇨산%신소구내피세포%일양화담%내피소1
目的:通过体外细胞培养,观察不同浓度尿酸(UA)抑制肾小球内皮细胞(glomerular endothelial cells,GECs)增殖及对一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)分泌的影响.方法:取大鼠肾小球内皮细胞(GECs)进行实验,用MTT比色法观察不同浓度UA(0、2、4、8、16mg/dl)作用48 h对GECs增殖的影响.用ELISA方法评价不同浓度UA(0、2、4、8、16mg/dl)作用48 h对GECs培养液中NO、ET-1浓度的影响.结果:UA呈剂量依赖性抑制GECs增殖,浓度为8、16 mg/dl的UA组与对照组(0 mg/dl UA)比较差异均有统计学意义(P<0.05).UA呈浓度依赖性抑制GECs合成NO,各组UA与对照组比较差异均有统计学差异(P<0.05); 尿酸呈浓度依赖性刺激GECs分泌ET-1,其中8 mg/dl和16 mg/dl尿酸浓度组于对照组(0 mg/dl)比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:尿酸可抑制内皮细胞增殖,并引起NO合成减少及ET-1分泌增加,尤其高于生理浓度的尿酸刺激组(≥8 mg/dl)上述作用更加明显,可能是尿酸导致内皮细胞功能障碍的机制.
目的:通過體外細胞培養,觀察不同濃度尿痠(UA)抑製腎小毬內皮細胞(glomerular endothelial cells,GECs)增殖及對一氧化氮(NO)、內皮素1(ET-1)分泌的影響.方法:取大鼠腎小毬內皮細胞(GECs)進行實驗,用MTT比色法觀察不同濃度UA(0、2、4、8、16mg/dl)作用48 h對GECs增殖的影響.用ELISA方法評價不同濃度UA(0、2、4、8、16mg/dl)作用48 h對GECs培養液中NO、ET-1濃度的影響.結果:UA呈劑量依賴性抑製GECs增殖,濃度為8、16 mg/dl的UA組與對照組(0 mg/dl UA)比較差異均有統計學意義(P<0.05).UA呈濃度依賴性抑製GECs閤成NO,各組UA與對照組比較差異均有統計學差異(P<0.05); 尿痠呈濃度依賴性刺激GECs分泌ET-1,其中8 mg/dl和16 mg/dl尿痠濃度組于對照組(0 mg/dl)比較差異有統計學意義(P<0.05).結論:尿痠可抑製內皮細胞增殖,併引起NO閤成減少及ET-1分泌增加,尤其高于生理濃度的尿痠刺激組(≥8 mg/dl)上述作用更加明顯,可能是尿痠導緻內皮細胞功能障礙的機製.
목적:통과체외세포배양,관찰불동농도뇨산(UA)억제신소구내피세포(glomerular endothelial cells,GECs)증식급대일양화담(NO)、내피소1(ET-1)분비적영향.방법:취대서신소구내피세포(GECs)진행실험,용MTT비색법관찰불동농도UA(0、2、4、8、16mg/dl)작용48 h대GECs증식적영향.용ELISA방법평개불동농도UA(0、2、4、8、16mg/dl)작용48 h대GECs배양액중NO、ET-1농도적영향.결과:UA정제량의뢰성억제GECs증식,농도위8、16 mg/dl적UA조여대조조(0 mg/dl UA)비교차이균유통계학의의(P<0.05).UA정농도의뢰성억제GECs합성NO,각조UA여대조조비교차이균유통계학차이(P<0.05); 뇨산정농도의뢰성자격GECs분비ET-1,기중8 mg/dl화16 mg/dl뇨산농도조우대조조(0 mg/dl)비교차이유통계학의의(P<0.05).결론:뇨산가억제내피세포증식,병인기NO합성감소급ET-1분비증가,우기고우생리농도적뇨산자격조(≥8 mg/dl)상술작용경가명현,가능시뇨산도치내피세포공능장애적궤제.
