CAJ | 학술논문

目的观察脂多糖(LPS)诱导肺泡巨噬细胞(NR8383)后,对细胞自噬水平的影响.方法将体外培养的NR8383细胞分成LPS处理组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,培养8h后,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白水平,自噬体检测:采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测细胞LC3 mRNA的转录水平、采用Western blot检测细胞LC3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白水平.结果 LPS处理组细胞培养上清液中TNF-α含量(pg/ml)较PBS对照组明显升高(639.20±43.49 vs 6.47±1.23,P<0.01),细胞LC3 mRNA转录水平较PBS对照组上调(3.4±0.36倍,P<0.01),细胞LC3Ⅱ/LC3Ⅰ较PBS对照组升高(1.03±0.15 vs 0.53±0.12,P<0.01).结论 LPS刺激NR8383细胞后,细胞自噬体形成增多,其可能参与了NR8383肺泡巨噬细胞的炎症反应调控.
목적 관찰지다당(LPS)유도폐포거서세포(NR8383)후,대세포자서수평적영향.방법 장체외배양적NR8383세포분성LPS처리조화린산염완충액(PBS)대조조,배양8h후,채용매련면역흡부법(ELISA)검측세포배양상청액중종류배사인자-α(TNF-α)단백수평,자서체검측:채용실시형광정량취합매련반응(real-time PCR)검측세포LC3 mRNA적전록수평、채용Western blot검측세포LC3Ⅱ/LC3Ⅰ단백수평.결과 LPS처리조세포배양상청액중TNF-α함량(pg/ml)교PBS대조조명현승고(639.20±43.49 vs 6.47±1.23,P<0.01),세포LC3 mRNA전록수평교PBS대조조상조(3.4±0.36배,P<0.01),세포LC3Ⅱ/LC3Ⅰ교PBS대조조승고(1.03±0.15 vs 0.53±0.12,P<0.01).결론 LPS자격NR8383세포후,세포자서체형성증다,기가능삼여료NR8383폐포거서세포적염증반응조공.