中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2009年
23期
86-89
,共4页
伍旭东%邢虎成%揭雨成%徐庆国
伍旭東%邢虎成%揭雨成%徐慶國
오욱동%형호성%게우성%서경국
苎麻%叶片%组织培养%植株%再生
苧痳%葉片%組織培養%植株%再生
저마%협편%조직배양%식주%재생
以中苎一号叶片为外植体,研究了外植体消毒时间、培养基、生长调节物质对苎麻品种中苎一号叶片愈伤诱导、分化不定芽和生根的影响.其结果表明:先用75%酒精消毒10 s,再用0.1%升汞灭菌8 min,同时滴入1～2滴1%HCl效果最好.中苎一号最佳叶片愈伤组织诱导基本培养基为1/2MS;最佳叶片愈伤组织诱导培养基组合为:1/2MS00.05 mg/L TDZ+0.01 mg/L IAA+0.03 mg,L 2,4-D;最佳愈伤分化培养基为:1/2MS+0.5 mg/L TDZ+0.02 mg/L 2,4-D+0.03 mg/L IAA;最佳生根培养基为:1/2MS+0.02 mg/LTDZ+0.05 mg/L NAA+0.02 mg/L IAA,形成了较为完善的组织培养再生体系,再生率达到了26%以上.
以中苧一號葉片為外植體,研究瞭外植體消毒時間、培養基、生長調節物質對苧痳品種中苧一號葉片愈傷誘導、分化不定芽和生根的影響.其結果錶明:先用75%酒精消毒10 s,再用0.1%升汞滅菌8 min,同時滴入1～2滴1%HCl效果最好.中苧一號最佳葉片愈傷組織誘導基本培養基為1/2MS;最佳葉片愈傷組織誘導培養基組閤為:1/2MS00.05 mg/L TDZ+0.01 mg/L IAA+0.03 mg,L 2,4-D;最佳愈傷分化培養基為:1/2MS+0.5 mg/L TDZ+0.02 mg/L 2,4-D+0.03 mg/L IAA;最佳生根培養基為:1/2MS+0.02 mg/LTDZ+0.05 mg/L NAA+0.02 mg/L IAA,形成瞭較為完善的組織培養再生體繫,再生率達到瞭26%以上.
이중저일호협편위외식체,연구료외식체소독시간、배양기、생장조절물질대저마품충중저일호협편유상유도、분화불정아화생근적영향.기결과표명:선용75%주정소독10 s,재용0.1%승홍멸균8 min,동시적입1～2적1%HCl효과최호.중저일호최가협편유상조직유도기본배양기위1/2MS;최가협편유상조직유도배양기조합위:1/2MS00.05 mg/L TDZ+0.01 mg/L IAA+0.03 mg,L 2,4-D;최가유상분화배양기위:1/2MS+0.5 mg/L TDZ+0.02 mg/L 2,4-D+0.03 mg/L IAA;최가생근배양기위:1/2MS+0.02 mg/LTDZ+0.05 mg/L NAA+0.02 mg/L IAA,형성료교위완선적조직배양재생체계,재생솔체도료26%이상.
