中国现代神经疾病杂志
中國現代神經疾病雜誌
중국현대신경질병잡지
CHINESE JOURNAL OF CONTEMPORARY NEUROLOGY AND NEUROSURGERY
2009年
5期
489-493
,共5页
宋国智%李利敏%焦保华%马文群%赵运果%张新国%陈延平%夏远舰
宋國智%李利敏%焦保華%馬文群%趙運果%張新國%陳延平%夏遠艦
송국지%리리민%초보화%마문군%조운과%장신국%진연평%하원함
脑肿瘤%神经胶质瘤%连接蛋白43%基因表达%细胞间通讯%细胞分裂%免疫组织化学%原位杂交
腦腫瘤%神經膠質瘤%連接蛋白43%基因錶達%細胞間通訊%細胞分裂%免疫組織化學%原位雜交
뇌종류%신경효질류%련접단백43%기인표체%세포간통신%세포분렬%면역조직화학%원위잡교
目的 探讨缝隙连接蛋白43(Cx43)基因表达与胶质瘤细胞增殖之间的关系,及其在胶质瘤发生发展中的作用,拟为手术后治疗及疗效观察提供客观依据.方法 采用原位杂交和免疫组织化学染色方法检测胶质瘤细胞Cx43 mRNA、Cx43 蛋白和增殖细胞核抗原的表达水平.结果 对照脑组织和胶质瘤细胞Cx43 mRNA 阳性表达率分别为100%(10/10)和61.70%(29/47),差异具有统计学意义(Z =- 5.407,P = 0.000);低度恶性(WHOⅠ～Ⅱ级)胶质瘤细胞Cx43 mRNA 阳性表达率为100%(7/7)和93.75%(15/16),高度恶性(WHOⅢ～Ⅳ级)为33.33%(6/18)和16.67%(1/6);Cx43 mRNA 阳性表达率与胶质瘤组织病理学分级呈负相关(rs = - 0.794,P = 0.000).对照脑组织和胶质瘤细胞Cx43 蛋白表达水平与Cx43 mRNA 基本一致.对照脑组织增殖细胞核抗原表达阴性;不同级别胶质瘤细胞增殖细胞核抗原阳性表达率依次为WHOⅣ级100%(6/6)、WHOⅢ级94.44%(17/18)、WHOⅡ级62.50%(10/16)和WHOⅠ级42.86%(3/7);增殖细胞核抗原阳性表达率与胶质瘤组织病理学分级呈正相关(rs = 0.589,P = 0.000);WHOⅢ～Ⅳ级与WHOⅠ～Ⅱ级之间差异具有统计学意义(H = 13.239,P = 0.000).Cx43 mRNA 与Cx43蛋白表达水平呈正相关(rs = 0.963,P = 0.000),Cx43 mRNA 及其蛋白质与增殖细胞核抗原表达水平呈负相关(rs = - 0.621,P = 0.000;rs = - 0.913,P = 0.000).结论 胶质瘤细胞Cx43 mRNA 及其蛋白质与增殖细胞核抗原表达水平和肿瘤组织病理学分级呈负相关.提示,Cx43 基因表达与肿瘤细胞增殖活性和胶质瘤恶性进展密切相关.
目的 探討縫隙連接蛋白43(Cx43)基因錶達與膠質瘤細胞增殖之間的關繫,及其在膠質瘤髮生髮展中的作用,擬為手術後治療及療效觀察提供客觀依據.方法 採用原位雜交和免疫組織化學染色方法檢測膠質瘤細胞Cx43 mRNA、Cx43 蛋白和增殖細胞覈抗原的錶達水平.結果 對照腦組織和膠質瘤細胞Cx43 mRNA 暘性錶達率分彆為100%(10/10)和61.70%(29/47),差異具有統計學意義(Z =- 5.407,P = 0.000);低度噁性(WHOⅠ～Ⅱ級)膠質瘤細胞Cx43 mRNA 暘性錶達率為100%(7/7)和93.75%(15/16),高度噁性(WHOⅢ～Ⅳ級)為33.33%(6/18)和16.67%(1/6);Cx43 mRNA 暘性錶達率與膠質瘤組織病理學分級呈負相關(rs = - 0.794,P = 0.000).對照腦組織和膠質瘤細胞Cx43 蛋白錶達水平與Cx43 mRNA 基本一緻.對照腦組織增殖細胞覈抗原錶達陰性;不同級彆膠質瘤細胞增殖細胞覈抗原暘性錶達率依次為WHOⅣ級100%(6/6)、WHOⅢ級94.44%(17/18)、WHOⅡ級62.50%(10/16)和WHOⅠ級42.86%(3/7);增殖細胞覈抗原暘性錶達率與膠質瘤組織病理學分級呈正相關(rs = 0.589,P = 0.000);WHOⅢ～Ⅳ級與WHOⅠ～Ⅱ級之間差異具有統計學意義(H = 13.239,P = 0.000).Cx43 mRNA 與Cx43蛋白錶達水平呈正相關(rs = 0.963,P = 0.000),Cx43 mRNA 及其蛋白質與增殖細胞覈抗原錶達水平呈負相關(rs = - 0.621,P = 0.000;rs = - 0.913,P = 0.000).結論 膠質瘤細胞Cx43 mRNA 及其蛋白質與增殖細胞覈抗原錶達水平和腫瘤組織病理學分級呈負相關.提示,Cx43 基因錶達與腫瘤細胞增殖活性和膠質瘤噁性進展密切相關.
목적 탐토봉극련접단백43(Cx43)기인표체여효질류세포증식지간적관계,급기재효질류발생발전중적작용,의위수술후치료급료효관찰제공객관의거.방법 채용원위잡교화면역조직화학염색방법검측효질류세포Cx43 mRNA、Cx43 단백화증식세포핵항원적표체수평.결과 대조뇌조직화효질류세포Cx43 mRNA 양성표체솔분별위100%(10/10)화61.70%(29/47),차이구유통계학의의(Z =- 5.407,P = 0.000);저도악성(WHOⅠ～Ⅱ급)효질류세포Cx43 mRNA 양성표체솔위100%(7/7)화93.75%(15/16),고도악성(WHOⅢ～Ⅳ급)위33.33%(6/18)화16.67%(1/6);Cx43 mRNA 양성표체솔여효질류조직병이학분급정부상관(rs = - 0.794,P = 0.000).대조뇌조직화효질류세포Cx43 단백표체수평여Cx43 mRNA 기본일치.대조뇌조직증식세포핵항원표체음성;불동급별효질류세포증식세포핵항원양성표체솔의차위WHOⅣ급100%(6/6)、WHOⅢ급94.44%(17/18)、WHOⅡ급62.50%(10/16)화WHOⅠ급42.86%(3/7);증식세포핵항원양성표체솔여효질류조직병이학분급정정상관(rs = 0.589,P = 0.000);WHOⅢ～Ⅳ급여WHOⅠ～Ⅱ급지간차이구유통계학의의(H = 13.239,P = 0.000).Cx43 mRNA 여Cx43단백표체수평정정상관(rs = 0.963,P = 0.000),Cx43 mRNA 급기단백질여증식세포핵항원표체수평정부상관(rs = - 0.621,P = 0.000;rs = - 0.913,P = 0.000).결론 효질류세포Cx43 mRNA 급기단백질여증식세포핵항원표체수평화종류조직병이학분급정부상관.제시,Cx43 기인표체여종류세포증식활성화효질류악성진전밀절상관.
