肿瘤基础与临床
腫瘤基礎與臨床
종류기출여림상
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL ONCOLOGY
2009年
3期
208-210
,共3页
姚国周%姚小健%黄红霞%陈勇
姚國週%姚小健%黃紅霞%陳勇
요국주%요소건%황홍하%진용
食管鳞癌%血管生成%MC%微血管密度%TAMs
食管鱗癌%血管生成%MC%微血管密度%TAMs
식관린암%혈관생성%MC%미혈관밀도%TAMs
目的 观察肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)、肥大细胞(MC)与食管鳞癌临床病理特征的关系及对微血管生成的影响.方法 应用免疫组织化学S-P法测定食管鳞癌组织和正常食管黏膜中TAMs、MC和微血管的数量及分布(MCD).结果 在正常黏膜和食管鳞癌中,TAMs的计数分别为42.60±6.68和48.33±8.66,MC分别为10.65±3.66和16.68±2.84,MVD分别为26.32 ±2.02和38.18 ±5.14(P<0.05);淋巴结转移组和无淋巴结转移组TAMs分别为37.01±3.98和35.11±2.42,MVD分别为38.72 ±2.80和36.76 ±2.01,MC分别为17.00±2.48和15.60±2.03(P<0.05);浸润至及肌层以外者与肌层以内者,TAMs计数分别为46.36±3.63和43.78±4.47,MVD分别为36.89±3.05和38.67±2.82,MC分别为14.94±4.86和17.67±3.72(P<0.05).TAMB、MC、微血管和性别、大体类型及分化程度之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 食管鳞癌中的TAMs、MC数量与淋巴结转移及浸润深度相关,与肿瘤的分化程度、性别及大体类型无关;且与微血管生成有关,非特异性抗炎治疗对食管鳞癌的治疗可能有意义.
目的 觀察腫瘤相關巨噬細胞(TAMs)、肥大細胞(MC)與食管鱗癌臨床病理特徵的關繫及對微血管生成的影響.方法 應用免疫組織化學S-P法測定食管鱗癌組織和正常食管黏膜中TAMs、MC和微血管的數量及分佈(MCD).結果 在正常黏膜和食管鱗癌中,TAMs的計數分彆為42.60±6.68和48.33±8.66,MC分彆為10.65±3.66和16.68±2.84,MVD分彆為26.32 ±2.02和38.18 ±5.14(P<0.05);淋巴結轉移組和無淋巴結轉移組TAMs分彆為37.01±3.98和35.11±2.42,MVD分彆為38.72 ±2.80和36.76 ±2.01,MC分彆為17.00±2.48和15.60±2.03(P<0.05);浸潤至及肌層以外者與肌層以內者,TAMs計數分彆為46.36±3.63和43.78±4.47,MVD分彆為36.89±3.05和38.67±2.82,MC分彆為14.94±4.86和17.67±3.72(P<0.05).TAMB、MC、微血管和性彆、大體類型及分化程度之間差異無統計學意義(P>0.05).結論 食管鱗癌中的TAMs、MC數量與淋巴結轉移及浸潤深度相關,與腫瘤的分化程度、性彆及大體類型無關;且與微血管生成有關,非特異性抗炎治療對食管鱗癌的治療可能有意義.
목적 관찰종류상관거서세포(TAMs)、비대세포(MC)여식관린암림상병리특정적관계급대미혈관생성적영향.방법 응용면역조직화학S-P법측정식관린암조직화정상식관점막중TAMs、MC화미혈관적수량급분포(MCD).결과 재정상점막화식관린암중,TAMs적계수분별위42.60±6.68화48.33±8.66,MC분별위10.65±3.66화16.68±2.84,MVD분별위26.32 ±2.02화38.18 ±5.14(P<0.05);림파결전이조화무림파결전이조TAMs분별위37.01±3.98화35.11±2.42,MVD분별위38.72 ±2.80화36.76 ±2.01,MC분별위17.00±2.48화15.60±2.03(P<0.05);침윤지급기층이외자여기층이내자,TAMs계수분별위46.36±3.63화43.78±4.47,MVD분별위36.89±3.05화38.67±2.82,MC분별위14.94±4.86화17.67±3.72(P<0.05).TAMB、MC、미혈관화성별、대체류형급분화정도지간차이무통계학의의(P>0.05).결론 식관린암중적TAMs、MC수량여림파결전이급침윤심도상관,여종류적분화정도、성별급대체류형무관;차여미혈관생성유관,비특이성항염치료대식관린암적치료가능유의의.
