临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2009年
4期
335-337
,共3页
杨磊%马正良%史长喜%钟妤%顾小萍
楊磊%馬正良%史長喜%鐘妤%顧小萍
양뢰%마정량%사장희%종여%고소평
Roscovitine%神经病理性疼痛%脊髓%NR2A
Roscovitine%神經病理性疼痛%脊髓%NR2A
Roscovitine%신경병이성동통%척수%NR2A
目的 在SD大鼠脊髓后根神经节慢性压迫(CCD)模型上观察鞘内注射Roscovitine的镇痛效果.方法 用不锈钢棒(长4 mm,直径0.7 mm)持续件压迫脊髓背根神经节(DRG)建立慢性神经病理性疼痛模型.术后第7天鞘内注射溶解于DMSO 10 μl中的Roscovitine 50 μg(R组);同时设CCD术后第7天只给予鞘内注射二甲基亚砜(DMS0)10 μl的CCD组(C组)和非CCD处理、并给予鞘内注射DMSO 10 μl的假手术组(S组).三组均于CCD术前、术后第7天(给药前)及给药后2、24、72 h榆测机械痛缩足阈值(PWMT)和热痛缩足潜伏期(PWTL).CCD术前及给药后72 h用免疫组化技术检测脊髓背角N-甲基-D天冬门氨酸(NMDA)受体2A亚基(NR2A)的表达水平.结果 R组和C组给药前PWMT均较术前显著降低[(3.64±0.40)g vs.(14.38±1.53)g,(3.50±0.77)g vs(13.25±2.21)g],也明显低于S组的(11.31±1.13)g(P<0.05).R组和C组给药前PWTL均较术前显著缩短[(9.28±1.18)s vs(18.34±1.23)s,(8.91±1.08)s vs.(18.59±1.92)s],也短于S组的(18.45±1.44)s(P<0.05).R组PWMT在给药后24 h较给药前和C组显著增加[(7.32±0.69)g vs.(3.64±0.40)g,(3.86±1.14)g](P<0.05),而给药后2 h PWTL,较给药前和C组显著延长[(15.464±1.51)s vs.(9.28±1.18)s,(9.91±1.07)s(P<0.05).给药后72 h,R组脊髓背角NR2A受体表达水平明显低于C组[(0.21±0.02)vs.(0.26±0.01)](P<0.05).结论 鞘内注射Roseovitine能有效改善CCD大鼠痛行为学反应;其作用可能与抑制脊髓背角NR2A受体表达有关.
目的 在SD大鼠脊髓後根神經節慢性壓迫(CCD)模型上觀察鞘內註射Roscovitine的鎮痛效果.方法 用不鏽鋼棒(長4 mm,直徑0.7 mm)持續件壓迫脊髓揹根神經節(DRG)建立慢性神經病理性疼痛模型.術後第7天鞘內註射溶解于DMSO 10 μl中的Roscovitine 50 μg(R組);同時設CCD術後第7天隻給予鞘內註射二甲基亞砜(DMS0)10 μl的CCD組(C組)和非CCD處理、併給予鞘內註射DMSO 10 μl的假手術組(S組).三組均于CCD術前、術後第7天(給藥前)及給藥後2、24、72 h榆測機械痛縮足閾值(PWMT)和熱痛縮足潛伏期(PWTL).CCD術前及給藥後72 h用免疫組化技術檢測脊髓揹角N-甲基-D天鼕門氨痠(NMDA)受體2A亞基(NR2A)的錶達水平.結果 R組和C組給藥前PWMT均較術前顯著降低[(3.64±0.40)g vs.(14.38±1.53)g,(3.50±0.77)g vs(13.25±2.21)g],也明顯低于S組的(11.31±1.13)g(P<0.05).R組和C組給藥前PWTL均較術前顯著縮短[(9.28±1.18)s vs(18.34±1.23)s,(8.91±1.08)s vs.(18.59±1.92)s],也短于S組的(18.45±1.44)s(P<0.05).R組PWMT在給藥後24 h較給藥前和C組顯著增加[(7.32±0.69)g vs.(3.64±0.40)g,(3.86±1.14)g](P<0.05),而給藥後2 h PWTL,較給藥前和C組顯著延長[(15.464±1.51)s vs.(9.28±1.18)s,(9.91±1.07)s(P<0.05).給藥後72 h,R組脊髓揹角NR2A受體錶達水平明顯低于C組[(0.21±0.02)vs.(0.26±0.01)](P<0.05).結論 鞘內註射Roseovitine能有效改善CCD大鼠痛行為學反應;其作用可能與抑製脊髓揹角NR2A受體錶達有關.
목적 재SD대서척수후근신경절만성압박(CCD)모형상관찰초내주사Roscovitine적진통효과.방법 용불수강봉(장4 mm,직경0.7 mm)지속건압박척수배근신경절(DRG)건립만성신경병이성동통모형.술후제7천초내주사용해우DMSO 10 μl중적Roscovitine 50 μg(R조);동시설CCD술후제7천지급여초내주사이갑기아풍(DMS0)10 μl적CCD조(C조)화비CCD처리、병급여초내주사DMSO 10 μl적가수술조(S조).삼조균우CCD술전、술후제7천(급약전)급급약후2、24、72 h유측궤계통축족역치(PWMT)화열통축족잠복기(PWTL).CCD술전급급약후72 h용면역조화기술검측척수배각N-갑기-D천동문안산(NMDA)수체2A아기(NR2A)적표체수평.결과 R조화C조급약전PWMT균교술전현저강저[(3.64±0.40)g vs.(14.38±1.53)g,(3.50±0.77)g vs(13.25±2.21)g],야명현저우S조적(11.31±1.13)g(P<0.05).R조화C조급약전PWTL균교술전현저축단[(9.28±1.18)s vs(18.34±1.23)s,(8.91±1.08)s vs.(18.59±1.92)s],야단우S조적(18.45±1.44)s(P<0.05).R조PWMT재급약후24 h교급약전화C조현저증가[(7.32±0.69)g vs.(3.64±0.40)g,(3.86±1.14)g](P<0.05),이급약후2 h PWTL,교급약전화C조현저연장[(15.464±1.51)s vs.(9.28±1.18)s,(9.91±1.07)s(P<0.05).급약후72 h,R조척수배각NR2A수체표체수평명현저우C조[(0.21±0.02)vs.(0.26±0.01)](P<0.05).결론 초내주사Roseovitine능유효개선CCD대서통행위학반응;기작용가능여억제척수배각NR2A수체표체유관.
