中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2008年
12期
1663-1665
,共3页
侯软玲%李炳%魏林郁%梅燕%刘林%林军
侯軟玲%李炳%魏林鬱%梅燕%劉林%林軍
후연령%리병%위림욱%매연%류림%림군
糖尿病%黄皮酰胺%海马%血红素加氧酶
糖尿病%黃皮酰胺%海馬%血紅素加氧酶
당뇨병%황피선알%해마%혈홍소가양매
目的 探讨黄皮酰胺(Clausenamide,Clau)对糖尿病大鼠海马血红素加氧酶1和2(HO-1和HO-2)表达的影响.方法 ♂ Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素(48 mg·kg-1)建立糖尿病模型,给予不同药物治疗3 mon后,分别以RT-PCR法和免疫组织化学法观察大鼠海马HO-1和HO-2 mRNA和蛋白质的表达.结果 ① RT-PCR结果显示,糖尿病大鼠海马的HO-1和HO-2 mRNA表达水平明显增加(P<0.01);而Clau(50,25 mg·kg-1)治疗组大鼠海马的HO-1和HO-2 mRNA的表达水平明显降低(P<0.01),表明Clau可明显抑制糖尿病大鼠海马HO-1和HO-2 mRNA的表达水平;②免疫组化结果表明,糖尿病大鼠海马HO-1和HO-2的蛋白质表达明显升高(P<0.01),表明HO-1和HO-2蛋白质的异常表达参与了糖尿病障碍的过程,而Clau通过抑制HO-1和HO-2的蛋白质表达对糖尿病大鼠起到保护作用的.结论 黄皮酰胺可能通过抑制海马的HO-1和HO-2 mRNA及蛋白质表达起到糖尿病大鼠的海马保护作用的.
目的 探討黃皮酰胺(Clausenamide,Clau)對糖尿病大鼠海馬血紅素加氧酶1和2(HO-1和HO-2)錶達的影響.方法 ♂ Wistar大鼠腹腔註射鏈脲佐菌素(48 mg·kg-1)建立糖尿病模型,給予不同藥物治療3 mon後,分彆以RT-PCR法和免疫組織化學法觀察大鼠海馬HO-1和HO-2 mRNA和蛋白質的錶達.結果 ① RT-PCR結果顯示,糖尿病大鼠海馬的HO-1和HO-2 mRNA錶達水平明顯增加(P<0.01);而Clau(50,25 mg·kg-1)治療組大鼠海馬的HO-1和HO-2 mRNA的錶達水平明顯降低(P<0.01),錶明Clau可明顯抑製糖尿病大鼠海馬HO-1和HO-2 mRNA的錶達水平;②免疫組化結果錶明,糖尿病大鼠海馬HO-1和HO-2的蛋白質錶達明顯升高(P<0.01),錶明HO-1和HO-2蛋白質的異常錶達參與瞭糖尿病障礙的過程,而Clau通過抑製HO-1和HO-2的蛋白質錶達對糖尿病大鼠起到保護作用的.結論 黃皮酰胺可能通過抑製海馬的HO-1和HO-2 mRNA及蛋白質錶達起到糖尿病大鼠的海馬保護作用的.
목적 탐토황피선알(Clausenamide,Clau)대당뇨병대서해마혈홍소가양매1화2(HO-1화HO-2)표체적영향.방법 ♂ Wistar대서복강주사련뇨좌균소(48 mg·kg-1)건립당뇨병모형,급여불동약물치료3 mon후,분별이RT-PCR법화면역조직화학법관찰대서해마HO-1화HO-2 mRNA화단백질적표체.결과 ① RT-PCR결과현시,당뇨병대서해마적HO-1화HO-2 mRNA표체수평명현증가(P<0.01);이Clau(50,25 mg·kg-1)치료조대서해마적HO-1화HO-2 mRNA적표체수평명현강저(P<0.01),표명Clau가명현억제당뇨병대서해마HO-1화HO-2 mRNA적표체수평;②면역조화결과표명,당뇨병대서해마HO-1화HO-2적단백질표체명현승고(P<0.01),표명HO-1화HO-2단백질적이상표체삼여료당뇨병장애적과정,이Clau통과억제HO-1화HO-2적단백질표체대당뇨병대서기도보호작용적.결론 황피선알가능통과억제해마적HO-1화HO-2 mRNA급단백질표체기도당뇨병대서적해마보호작용적.
