孔石莼凝集素蛋白基因的克隆与表达
공석순응집소단백기인적극륭여표체
Cloning and Expression of Lectin Gene of Ulva pertusa
  • 万方数据
    激光生物学报 격광생물학보
    ACTA LASER BIOLOGY SINICA
    2008年 6期 762-767 ,共6页

    郑璐平%谢荔岩%姚锦爱%钟伏弟%林奇英%吴祖建%谢联辉

    정로평%사려암%요금애%종복제%림기영%오조건%사련휘

    孔石莼%凝集素%cDNA%基因克隆%原核表达 孔石莼%凝集素%cDNA%基因剋隆%原覈錶達
    공석순%응집소%cDNA%기인극륭%원핵표체
    根据孔石莼(Ulva pertusa)凝集素(Lectin)蛋白cDNA全长序列(GenBank登录号:AY433960)设计引物,以其总DNA为模板,采用PCR技术扩增蛋白DNA序列,经克隆、测序获得基基因序列.结果表明,孔石莼凝集素蛋白(UPL)基因序列长约为670 bp,含有一个大小为56 bp的内含子.此外,设计带酶切位点的引物,以UPL-cDNA为模板,扩增其开放阅读框,并与表达载体pGEX-2T连接,构建原核表达载体pG2T-UPL,并在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达大小约为47 kD的目的蛋白.
    근거공석순(Ulva pertusa)응집소(Lectin)단백cDNA전장서렬(GenBank등록호:AY433960)설계인물,이기총DNA위모판,채용PCR기술확증단백DNA서렬,경극륭、측서획득기기인서렬.결과표명,공석순응집소단백(UPL)기인서렬장약위670 bp,함유일개대소위56 bp적내함자.차외,설계대매절위점적인물,이UPL-cDNA위모판,확증기개방열독광,병여표체재체pGEX-2T련접,구건원핵표체재체pG2T-UPL,병재대장간균BL21(DE3)중성공표체대소약위47 kD적목적단백.
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