高分子通报
高分子通報
고분자통보
POLYMER BULLETIN
2008年
12期
38-43
,共6页
柯爱茹%林松柏%袁丛辉%欧阳娜%刘博%全志龙
柯愛茹%林鬆柏%袁叢輝%歐暘娜%劉博%全誌龍
가애여%림송백%원총휘%구양나%류박%전지룡
泡沫体系分散聚合法%超大多孔结构%快速溶胀%水凝胶
泡沫體繫分散聚閤法%超大多孔結構%快速溶脹%水凝膠
포말체계분산취합법%초대다공결구%쾌속용창%수응효
采用泡沫体系分散聚合法,过硫酸铵(APS)及N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)为氧化还原引发体系,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,碳酸钠为发泡剂,聚氧化乙烯-氧化丙稀(PF127)为泡沫稳定剂,用羧甲基纤维素钠(CMC)接枝丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)合成了CMC-g-(AA-co-AMPS)超大多扎水凝胶.通过FTIR、SEM表征,表明材料是具有超大多孔结构的CMC-g-(AA-co-AMPS)水凝胶.对各影响因素的研究表明,在m(CMC):m(AA):m(AMPS)为1:4:1,W(APS)为0.8%[其中m(APS):m(TMEDA)=2:1],w(Na2CO3)=65%,w(PFl27)=0.2%,温度为65℃时,制得的凝胶吸蒸馏水倍率可达1281g/g,吸0.9%盐水倍率达143g/g,10min 时已基本达到溶胀平衡.
採用泡沫體繫分散聚閤法,過硫痠銨(APS)及N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)為氧化還原引髮體繫,N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)為交聯劑,碳痠鈉為髮泡劑,聚氧化乙烯-氧化丙稀(PF127)為泡沫穩定劑,用羧甲基纖維素鈉(CMC)接枝丙烯痠(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺痠(AMPS)閤成瞭CMC-g-(AA-co-AMPS)超大多扎水凝膠.通過FTIR、SEM錶徵,錶明材料是具有超大多孔結構的CMC-g-(AA-co-AMPS)水凝膠.對各影響因素的研究錶明,在m(CMC):m(AA):m(AMPS)為1:4:1,W(APS)為0.8%[其中m(APS):m(TMEDA)=2:1],w(Na2CO3)=65%,w(PFl27)=0.2%,溫度為65℃時,製得的凝膠吸蒸餾水倍率可達1281g/g,吸0.9%鹽水倍率達143g/g,10min 時已基本達到溶脹平衡.
채용포말체계분산취합법,과류산안(APS)급N,N,N',N'-사갑기을이알(TMEDA)위양화환원인발체계,N,N'-아갑기쌍병희선알(MBA)위교련제,탄산납위발포제,취양화을희-양화병희(PF127)위포말은정제,용최갑기섬유소납(CMC)접지병희산(AA)화2-병희선알기-2-갑기병광산(AMPS)합성료CMC-g-(AA-co-AMPS)초대다찰수응효.통과FTIR、SEM표정,표명재료시구유초대다공결구적CMC-g-(AA-co-AMPS)수응효.대각영향인소적연구표명,재m(CMC):m(AA):m(AMPS)위1:4:1,W(APS)위0.8%[기중m(APS):m(TMEDA)=2:1],w(Na2CO3)=65%,w(PFl27)=0.2%,온도위65℃시,제득적응효흡증류수배솔가체1281g/g,흡0.9%염수배솔체143g/g,10min 시이기본체도용창평형.
