CAJ | 학술논문

目的:探讨视神经(optic nerve,ON)损伤后的自然修复再生和用脑源性神经营养因子(BDNF)及睫状神经营养因子(CNTF)互补辅助再生的图形翻转视觉诱发电位(PVEP)变化特征,寻找ON有效再生的新途径.方法:将40只猫作为实验对象,术前随机平均分为4组:正常对照组、球后ON半径切断组(ON1/2I)、ON半径切断并定时向玻璃体内注射生理盐水对照组(ON1/2I+PS)和ON半径切断并定时向玻璃体内注射BDNF和CNTF复合因子辅助再生组(ON1/2I+BF).经眶外侧入路行手术开眶,在球后5 m处测量ON直径数值,并用宝石卡尺刀行ON半径切断术.ON1/2I+BF组在术后即日注射BDNF和CNTF复合液(10ng),并在以后注射等量BDNF和CNTF复合液,2次/w.在ON损伤后1个月、4个月和8个月,3次行PVEP动态检测.结果:在ON1/2损伤后1个月时,与N组相比,ON1/2损伤各组PVEP的N1-P1振幅显著降低和P1潜时延迟;ON1/2I组和ON1/2I+PS组与ON1/2I+BF组比较,也出现了PVEP的N1-P1振幅降低和P1潜时的延迟.在ON1/2损伤后第4个月时,ON1/2I组和ON1/2I+PS组与N组比较,其PVEP的P1潜时显著延迟(P＜0.001,P＜0.001)和N1-P1幅度显著降低(P＜0.001,P＜0.001).而ON1/2I+BF组与N组比较,两者PVEP的P1潜时和N1-P1幅度差异虽然具有显著性(P＜0.05),但与ON损伤后1个月时同组动物的PVEP测试结果比较,已开始出现恢复型曲线图谱,两者的差异亦有显著性(P＜0.05,P＜0.01).在ON1/2损伤后8个月后,ON1/2I组和ON1/2I+PS组的PVEP的P1潜时仍然显著延迟,N1-P1幅度仍然显著降低,未见明显的恢复型曲线图出现.而ON1/2I+BF组PVEP的P1潜时和N1-P1幅度与ON损伤后4个月时的PVEP测试结果比较,差异却具有显著性(P＜0.01);与ON1/2切断组和ON1/2+PS组比较,差异也具有显著性(P＜0.01),与N组比较,其PVEP的P1潜时未见延迟(P＞0.05),但N1-P1幅度仍低于正常对照组(P＜0.05).结论:①视神经1/2损伤后可以添加条件因素辅助其再生,BDNF和CNTF对促进视神经损伤后的再生有调节局部微环境和互补促生长作用.②视神经1/2损伤前后,其有视觉电生理学的动态变化特征,主要表现为:在ON损伤后,PVEP的P1潜时重度延迟和N1-P1波幅值大幅度衰减.而当应用神经营养因子拮抗视神经损伤效应后的1个月、4个月和8个月时,则逐渐出现PVEP的P1潜时恢复和N1-P1波幅值的提高.这说明1/2损伤的ON在BDNF和CNTF的互补作用下,可以修复再生和恢复其视觉信息的传导功能.BDNF和CNTF对促进视神经损伤后的轴突再生有互补促生长作用. 目的:探討視神經(optic nerve,ON)損傷後的自然脩複再生和用腦源性神經營養因子(BDNF)及睫狀神經營養因子(CNTF)互補輔助再生的圖形翻轉視覺誘髮電位(PVEP)變化特徵,尋找ON有效再生的新途徑.方法:將40隻貓作為實驗對象,術前隨機平均分為4組:正常對照組、毬後ON半徑切斷組(ON1/2I)、ON半徑切斷併定時嚮玻璃體內註射生理鹽水對照組(ON1/2I+PS)和ON半徑切斷併定時嚮玻璃體內註射BDNF和CNTF複閤因子輔助再生組(ON1/2I+BF).經眶外側入路行手術開眶,在毬後5 m處測量ON直徑數值,併用寶石卡呎刀行ON半徑切斷術.ON1/2I+BF組在術後即日註射BDNF和CNTF複閤液(10ng),併在以後註射等量BDNF和CNTF複閤液,2次/w.在ON損傷後1箇月、4箇月和8箇月,3次行PVEP動態檢測.結果:在ON1/2損傷後1箇月時,與N組相比,ON1/2損傷各組PVEP的N1-P1振幅顯著降低和P1潛時延遲;ON1/2I組和ON1/2I+PS組與ON1/2I+BF組比較,也齣現瞭PVEP的N1-P1振幅降低和P1潛時的延遲.在ON1/2損傷後第4箇月時,ON1/2I組和ON1/2I+PS組與N組比較,其PVEP的P1潛時顯著延遲(P＜0.001,P＜0.001)和N1-P1幅度顯著降低(P＜0.001,P＜0.001).而ON1/2I+BF組與N組比較,兩者PVEP的P1潛時和N1-P1幅度差異雖然具有顯著性(P＜0.05),但與ON損傷後1箇月時同組動物的PVEP測試結果比較,已開始齣現恢複型麯線圖譜,兩者的差異亦有顯著性(P＜0.05,P＜0.01).在ON1/2損傷後8箇月後,ON1/2I組和ON1/2I+PS組的PVEP的P1潛時仍然顯著延遲,N1-P1幅度仍然顯著降低,未見明顯的恢複型麯線圖齣現.而ON1/2I+BF組PVEP的P1潛時和N1-P1幅度與ON損傷後4箇月時的PVEP測試結果比較,差異卻具有顯著性(P＜0.01);與ON1/2切斷組和ON1/2+PS組比較,差異也具有顯著性(P＜0.01),與N組比較,其PVEP的P1潛時未見延遲(P＞0.05),但N1-P1幅度仍低于正常對照組(P＜0.05).結論:①視神經1/2損傷後可以添加條件因素輔助其再生,BDNF和CNTF對促進視神經損傷後的再生有調節跼部微環境和互補促生長作用.②視神經1/2損傷前後,其有視覺電生理學的動態變化特徵,主要錶現為:在ON損傷後,PVEP的P1潛時重度延遲和N1-P1波幅值大幅度衰減.而噹應用神經營養因子拮抗視神經損傷效應後的1箇月、4箇月和8箇月時,則逐漸齣現PVEP的P1潛時恢複和N1-P1波幅值的提高.這說明1/2損傷的ON在BDNF和CNTF的互補作用下,可以脩複再生和恢複其視覺信息的傳導功能.BDNF和CNTF對促進視神經損傷後的軸突再生有互補促生長作用.
목적:탐토시신경(optic nerve,ON)손상후적자연수복재생화용뇌원성신경영양인자(BDNF)급첩상신경영양인자(CNTF)호보보조재생적도형번전시각유발전위(PVEP)변화특정,심조ON유효재생적신도경.방법:장40지묘작위실험대상,술전수궤평균분위4조:정상대조조、구후ON반경절단조(ON1/2I)、ON반경절단병정시향파리체내주사생리염수대조조(ON1/2I+PS)화ON반경절단병정시향파리체내주사BDNF화CNTF복합인자보조재생조(ON1/2I+BF).경광외측입로행수술개광,재구후5 m처측량ON직경수치,병용보석잡척도행ON반경절단술.ON1/2I+BF조재술후즉일주사BDNF화CNTF복합액(10ng),병재이후주사등량BDNF화CNTF복합액,2차/w.재ON손상후1개월、4개월화8개월,3차행PVEP동태검측.결과:재ON1/2손상후1개월시,여N조상비,ON1/2손상각조PVEP적N1-P1진폭현저강저화P1잠시연지;ON1/2I조화ON1/2I+PS조여ON1/2I+BF조비교,야출현료PVEP적N1-P1진폭강저화P1잠시적연지.재ON1/2손상후제4개월시,ON1/2I조화ON1/2I+PS조여N조비교,기PVEP적P1잠시현저연지(P＜0.001,P＜0.001)화N1-P1폭도현저강저(P＜0.001,P＜0.001).이ON1/2I+BF조여N조비교,량자PVEP적P1잠시화N1-P1폭도차이수연구유현저성(P＜0.05),단여ON손상후1개월시동조동물적PVEP측시결과비교,이개시출현회복형곡선도보,량자적차이역유현저성(P＜0.05,P＜0.01).재ON1/2손상후8개월후,ON1/2I조화ON1/2I+PS조적PVEP적P1잠시잉연현저연지,N1-P1폭도잉연현저강저,미견명현적회복형곡선도출현.이ON1/2I+BF조PVEP적P1잠시화N1-P1폭도여ON손상후4개월시적PVEP측시결과비교,차이각구유현저성(P＜0.01);여ON1/2절단조화ON1/2+PS조비교,차이야구유현저성(P＜0.01),여N조비교,기PVEP적P1잠시미견연지(P＞0.05),단N1-P1폭도잉저우정상대조조(P＜0.05).결론:①시신경1/2손상후가이첨가조건인소보조기재생,BDNF화CNTF대촉진시신경손상후적재생유조절국부미배경화호보촉생장작용.②시신경1/2손상전후,기유시각전생이학적동태변화특정,주요표현위:재ON손상후,PVEP적P1잠시중도연지화N1-P1파폭치대폭도쇠감.이당응용신경영양인자길항시신경손상효응후적1개월、4개월화8개월시,칙축점출현PVEP적P1잠시회복화N1-P1파폭치적제고.저설명1/2손상적ON재BDNF화CNTF적호보작용하,가이수복재생화회복기시각신식적전도공능.BDNF화CNTF대촉진시신경손상후적축돌재생유호보촉생장작용.