CAJ | 학술논문

目的:观察不同培养液及不同培养时期等因素对体外培养人脑胶质瘤细胞CD133阳性(CD133+)细胞比率的影响.方法:用干细胞培养液(含EGF、FGF-2、B27)培养6例原代胶质瘤细胞和3例对照细胞株,用流式细胞仪检测培养第0、3、7,28、60、90和120天时不同细胞的CD133+细胞比率;免疫组化观察胶质瘤干细胞的多向分化能力;用血清、无血清和干细胞3种培养液分别培养2例长期培养的胶质瘤SHG62、SH066细胞系以及对照的U87和U251细胞株,观察胶质瘤中CD133+细胞在不同培养液中的相互转换.结果:胶质瘤CD133+细胞比率随培养时间推移明显下降(P＜0.05),1周左右均降至＜1%的低水平,而细胞株则比较稳定;干细胞培养液培养的细胞中CD133+细胞比率明显高于血清和无血清培养液培养(P＜0.01);此外,胶质瘤细胞中的干细胞具有多向分化的能力,并且可以在干细胞和血清培养液中互相转换.结论:原代胶质瘤体外培养过程中CD133+细胞比率逐渐下降,而干细胞培养液能明显提高CD133+细胞比率,并且CD133+细胞可以在不同培养液中相互转换.说明生长环境对于细胞比率影响较大,提示可能存在尚未明了的影响干细胞生长分化的相关因子.
목적:관찰불동배양액급불동배양시기등인소대체외배양인뇌효질류세포CD133양성(CD133+)세포비솔적영향.방법:용간세포배양액(함EGF、FGF-2、B27)배양6례원대효질류세포화3례대조세포주,용류식세포의검측배양제0、3、7,28、60、90화120천시불동세포적CD133+세포비솔;면역조화관찰효질류간세포적다향분화능력;용혈청、무혈청화간세포3충배양액분별배양2례장기배양적효질류SHG62、SH066세포계이급대조적U87화U251세포주,관찰효질류중CD133+세포재불동배양액중적상호전환.결과:효질류CD133+세포비솔수배양시간추이명현하강(P＜0.05),1주좌우균강지＜1%적저수평,이세포주칙비교은정;간세포배양액배양적세포중CD133+세포비솔명현고우혈청화무혈청배양액배양(P＜0.01);차외,효질류세포중적간세포구유다향분화적능력,병차가이재간세포화혈청배양액중호상전환.결론:원대효질류체외배양과정중CD133+세포비솔축점하강,이간세포배양액능명현제고CD133+세포비솔,병차CD133+세포가이재불동배양액중상호전환.설명생장배경대우세포비솔영향교대,제시가능존재상미명료적영향간세포생장분화적상관인자.