西南大学学报（自然科学版）
西南大學學報（自然科學版）
서남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTHWEST AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2008年
5期
84-89
,共6页
刘瑞秋%申伟%张金生%何荣幸%李明
劉瑞鞦%申偉%張金生%何榮倖%李明
류서추%신위%장금생%하영행%리명
密度泛函理论%表面吸附%态密度%助催化%钠%银
密度汎函理論%錶麵吸附%態密度%助催化%鈉%銀
밀도범함이론%표면흡부%태밀도%조최화%납%은
用密度泛函理论(DFT)的广义梯度近似(GGA)方法对钠原子在银(001)面吸附的性质进行了理论研究. 计算表明, 钠原子吸附在银(001)面空位最稳定, 桥位次之, 而顶位吸附能量最高;优化得到的吸附结构几何参数与实验测定结果吻合. 对3种吸附结构的电子结构和局域态密度分析表明, 钠原子吸附到银表面后, 其电子将部分转移到金属表面, 导致银的费米能级上升, 化学活性增强. 通过比较氢气分子在洁净银表面和吸附了钠的银表面进行的裂解反应活性证实, 金属钠吸附在银表面表现出明显的助催化作用.
用密度汎函理論(DFT)的廣義梯度近似(GGA)方法對鈉原子在銀(001)麵吸附的性質進行瞭理論研究. 計算錶明, 鈉原子吸附在銀(001)麵空位最穩定, 橋位次之, 而頂位吸附能量最高;優化得到的吸附結構幾何參數與實驗測定結果吻閤. 對3種吸附結構的電子結構和跼域態密度分析錶明, 鈉原子吸附到銀錶麵後, 其電子將部分轉移到金屬錶麵, 導緻銀的費米能級上升, 化學活性增彊. 通過比較氫氣分子在潔淨銀錶麵和吸附瞭鈉的銀錶麵進行的裂解反應活性證實, 金屬鈉吸附在銀錶麵錶現齣明顯的助催化作用.
용밀도범함이론(DFT)적엄의제도근사(GGA)방법대납원자재은(001)면흡부적성질진행료이론연구. 계산표명, 납원자흡부재은(001)면공위최은정, 교위차지, 이정위흡부능량최고;우화득도적흡부결구궤하삼수여실험측정결과문합. 대3충흡부결구적전자결구화국역태밀도분석표명, 납원자흡부도은표면후, 기전자장부분전이도금속표면, 도치은적비미능급상승, 화학활성증강. 통과비교경기분자재길정은표면화흡부료납적은표면진행적렬해반응활성증실, 금속납흡부재은표면표현출명현적조최화작용.
