第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2008年
11期
1311-1315
,共5页
纪家涛%许传亮%叶华茂%周铁%汤元杰%孙颖浩
紀傢濤%許傳亮%葉華茂%週鐵%湯元傑%孫穎浩
기가도%허전량%협화무%주철%탕원걸%손영호
前列腺肿瘤%雄激素非依赖%LNCaP细胞系
前列腺腫瘤%雄激素非依賴%LNCaP細胞繫
전렬선종류%웅격소비의뢰%LNCaP세포계
目的:利用激素递减法对LNCaP细胞进行去雄环境培养,建立雄激素非依赖的LNCaP细胞(LNCaP-AI)亚系并予以鉴定.方法:利用活性炭处理的血清培养模拟去雄细胞环境,逐步递减培养基中激素10 d,后完全在非雄培养,共连续培养3个月,直到LNCaP细胞重新进入快速生长期,利用CCK-8法、放免法、RT-PCR法分别测定细胞生长曲线、PSA及雄激素(AR)表达情况.结果:LNCaP细胞在激素递减后,生长缓慢,呈神经内分泌样改变和成簇生长,经过共3个月的连续非雄培养,细胞重新恢复以前的形态及生长.CCK-8测定提示LNCaP-AI细胞能够在去雄环境中生长,放免法提示LNCaP-AI细胞能够在去雄环境中恢复分泌PSA功能,RT-PCR方法提示LNCaP-AI细胞显著高表达AR.结论:激素递减方法可以3个月左右有效地建立雄激素非依赖的LNCaP细胞亚系.
目的:利用激素遞減法對LNCaP細胞進行去雄環境培養,建立雄激素非依賴的LNCaP細胞(LNCaP-AI)亞繫併予以鑒定.方法:利用活性炭處理的血清培養模擬去雄細胞環境,逐步遞減培養基中激素10 d,後完全在非雄培養,共連續培養3箇月,直到LNCaP細胞重新進入快速生長期,利用CCK-8法、放免法、RT-PCR法分彆測定細胞生長麯線、PSA及雄激素(AR)錶達情況.結果:LNCaP細胞在激素遞減後,生長緩慢,呈神經內分泌樣改變和成簇生長,經過共3箇月的連續非雄培養,細胞重新恢複以前的形態及生長.CCK-8測定提示LNCaP-AI細胞能夠在去雄環境中生長,放免法提示LNCaP-AI細胞能夠在去雄環境中恢複分泌PSA功能,RT-PCR方法提示LNCaP-AI細胞顯著高錶達AR.結論:激素遞減方法可以3箇月左右有效地建立雄激素非依賴的LNCaP細胞亞繫.
목적:이용격소체감법대LNCaP세포진행거웅배경배양,건립웅격소비의뢰적LNCaP세포(LNCaP-AI)아계병여이감정.방법:이용활성탄처리적혈청배양모의거웅세포배경,축보체감배양기중격소10 d,후완전재비웅배양,공련속배양3개월,직도LNCaP세포중신진입쾌속생장기,이용CCK-8법、방면법、RT-PCR법분별측정세포생장곡선、PSA급웅격소(AR)표체정황.결과:LNCaP세포재격소체감후,생장완만,정신경내분비양개변화성족생장,경과공3개월적련속비웅배양,세포중신회복이전적형태급생장.CCK-8측정제시LNCaP-AI세포능구재거웅배경중생장,방면법제시LNCaP-AI세포능구재거웅배경중회복분비PSA공능,RT-PCR방법제시LNCaP-AI세포현저고표체AR.결론:격소체감방법가이3개월좌우유효지건립웅격소비의뢰적LNCaP세포아계.
