中国畜牧杂志
中國畜牧雜誌
중국축목잡지
CHINESE JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE
2008年
17期
25-28
,共4页
共轭亚油酸%GW9662%过氧化物酶体增殖物激活受体γ%炎性细胞因子%淋巴细胞%断奶仔猪
共軛亞油痠%GW9662%過氧化物酶體增殖物激活受體γ%炎性細胞因子%淋巴細胞%斷奶仔豬
공액아유산%GW9662%과양화물매체증식물격활수체γ%염성세포인자%림파세포%단내자저
实验主要探讨了GW9662对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAγ)的拮抗作用,以及PPARγ被桔抗后共轭亚油酸(CLA)对淋巴细胞炎性细胞因子TNF-α和IL-6分泌的影响.实验1设置5个处理:淋巴细胞培养体系中GW9662添加量分别为0、5、10、20umol/L和40umol/L.实验2设6个处理:空白对照组、20umol/L的GW9662组、CLA处理组(c9,c11-CLA或t10,c12-CLA各100 umol/L)、CLA(c9,t11-CLA或t10,c12-CLA各100 umol/L)+20umol/L GW9662处理组.结果表明:淋巴细胞PPAKγ活性呈剂量依赖性地被GW9662抑制(P<0.05),而TNF-α和IL-6的分泌则随GW9662添加剂量的增加呈线性或二次曲线变化趋势(P<0.05).这种变化随着培养体系中CLA的添加而得到缓解,即与20 umol/L GW9662处理组相比.CLA+GW9662处理组TNF-α和IL-6的分泌量显著降低(P<0.05),而与CLA处理组相比,TNF-α和IL-6的分泌量则无显著变化.从本实验可得出,PPARγ活性被GW9662抑制后,添加CLA同样可抑制淋巴细胞炎性细胞因子TNF-α和IL-6的分泌.
實驗主要探討瞭GW9662對過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPAγ)的拮抗作用,以及PPARγ被桔抗後共軛亞油痠(CLA)對淋巴細胞炎性細胞因子TNF-α和IL-6分泌的影響.實驗1設置5箇處理:淋巴細胞培養體繫中GW9662添加量分彆為0、5、10、20umol/L和40umol/L.實驗2設6箇處理:空白對照組、20umol/L的GW9662組、CLA處理組(c9,c11-CLA或t10,c12-CLA各100 umol/L)、CLA(c9,t11-CLA或t10,c12-CLA各100 umol/L)+20umol/L GW9662處理組.結果錶明:淋巴細胞PPAKγ活性呈劑量依賴性地被GW9662抑製(P<0.05),而TNF-α和IL-6的分泌則隨GW9662添加劑量的增加呈線性或二次麯線變化趨勢(P<0.05).這種變化隨著培養體繫中CLA的添加而得到緩解,即與20 umol/L GW9662處理組相比.CLA+GW9662處理組TNF-α和IL-6的分泌量顯著降低(P<0.05),而與CLA處理組相比,TNF-α和IL-6的分泌量則無顯著變化.從本實驗可得齣,PPARγ活性被GW9662抑製後,添加CLA同樣可抑製淋巴細胞炎性細胞因子TNF-α和IL-6的分泌.
실험주요탐토료GW9662대과양화물매체증식물격활수체γ(PPAγ)적길항작용,이급PPARγ피길항후공액아유산(CLA)대림파세포염성세포인자TNF-α화IL-6분비적영향.실험1설치5개처리:림파세포배양체계중GW9662첨가량분별위0、5、10、20umol/L화40umol/L.실험2설6개처리:공백대조조、20umol/L적GW9662조、CLA처리조(c9,c11-CLA혹t10,c12-CLA각100 umol/L)、CLA(c9,t11-CLA혹t10,c12-CLA각100 umol/L)+20umol/L GW9662처리조.결과표명:림파세포PPAKγ활성정제량의뢰성지피GW9662억제(P<0.05),이TNF-α화IL-6적분비칙수GW9662첨가제량적증가정선성혹이차곡선변화추세(P<0.05).저충변화수착배양체계중CLA적첨가이득도완해,즉여20 umol/L GW9662처리조상비.CLA+GW9662처리조TNF-α화IL-6적분비량현저강저(P<0.05),이여CLA처리조상비,TNF-α화IL-6적분비량칙무현저변화.종본실험가득출,PPARγ활성피GW9662억제후,첨가CLA동양가억제림파세포염성세포인자TNF-α화IL-6적분비.
