CAJ | 학술논문

目的:建立一种可行的培养和纯化噢鞘细胞的方法.方法:利用显微外科技术,从新生大鼠脑中取出嗅球的嗅神经组织,去除脑膜和微血管,消化后细胞接种在含有10%的DMEM/F12(1:1)培养液中进行体外培养,利用阿糖胞苷Arac和Thy1.1单抗去除成纤维细胞,胰酶传代时通过仔细的监测将星形胶质细胞去掉.通过纯化获得大量的嗅鞘细胞.结果:嗅鞘细胞较容易培养,其增殖速度较快,污染的星形胶质细胞和成纤维细胞可有效地被去除,显微镜下嗅鞘细胞有卵圆形的胞体和长的、细的突触,为双级或多级的细胞.透射电镜显示细胞具有锯齿状的核,伴有大块染色体和电子密度的胞浆及散在的纤维,形态学和超微结构显示已获得了较纯的细胞.结论:所建立的培养方法可行,适宜从新生大鼠中获得嗅鞘细胞.
목적:건립일충가행적배양화순화오초세포적방법.방법:이용현미외과기술,종신생대서뇌중취출후구적후신경조직,거제뇌막화미혈관,소화후세포접충재함유10%적DMEM/F12(1:1)배양액중진행체외배양,이용아당포감Arac화Thy1.1단항거제성섬유세포,이매전대시통과자세적감측장성형효질세포거도.통과순화획득대량적후초세포.결과:후초세포교용역배양,기증식속도교쾌,오염적성형효질세포화성섬유세포가유효지피거제,현미경하후초세포유란원형적포체화장적、세적돌촉,위쌍급혹다급적세포.투사전경현시세포구유거치상적핵,반유대괴염색체화전자밀도적포장급산재적섬유,형태학화초미결구현시이획득료교순적세포.결론:소건립적배양방법가행,괄의종신생대서중획득후초세포.