分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2008年
3期
457-464
,共8页
王歆%于恒秀%曾燕楠%刘巧泉%龚志云%程祝宽
王歆%于恆秀%曾燕楠%劉巧泉%龔誌雲%程祝寬
왕흠%우항수%증연남%류교천%공지운%정축관
根癌农杆菌%转化%籼稻
根癌農桿菌%轉化%秈稻
근암농간균%전화%선도
以籼稻品种中籼3037为材料,研究了影响农杆菌介导转化籼稻的几个重要因素,结果表明:MSⅡ培养基作为愈伤组织的诱导培养基好于N6D2;以幼胚为外植体,愈伤组织的诱导率和转化率明显比成熟胚和幼穗高;根癌农杆菌菌株EHA105介导的基因转化率高于AGLO;当以幼胚为外植体,根癌农杆菌菌株E-HA105介导的中籼3037的转化率为18.0%,而AGLO为5.5%:EHA105菌液OD值为0.6,浸染时间14 min为中籼3037合适的转化参数;在分化培养基MSR中添加20 g/L的山梨醇有利于抗性愈伤组织的分化.在此基础上,采用优化的农杆菌介导法转化中籼3037及其来源的突变体A和B,获得了转化植株,PCRSouthern杂交和T1代遗传分析表明外源基因已经整合到水稻基因组中.
以秈稻品種中秈3037為材料,研究瞭影響農桿菌介導轉化秈稻的幾箇重要因素,結果錶明:MSⅡ培養基作為愈傷組織的誘導培養基好于N6D2;以幼胚為外植體,愈傷組織的誘導率和轉化率明顯比成熟胚和幼穗高;根癌農桿菌菌株EHA105介導的基因轉化率高于AGLO;噹以幼胚為外植體,根癌農桿菌菌株E-HA105介導的中秈3037的轉化率為18.0%,而AGLO為5.5%:EHA105菌液OD值為0.6,浸染時間14 min為中秈3037閤適的轉化參數;在分化培養基MSR中添加20 g/L的山梨醇有利于抗性愈傷組織的分化.在此基礎上,採用優化的農桿菌介導法轉化中秈3037及其來源的突變體A和B,穫得瞭轉化植株,PCRSouthern雜交和T1代遺傳分析錶明外源基因已經整閤到水稻基因組中.
이선도품충중선3037위재료,연구료영향농간균개도전화선도적궤개중요인소,결과표명:MSⅡ배양기작위유상조직적유도배양기호우N6D2;이유배위외식체,유상조직적유도솔화전화솔명현비성숙배화유수고;근암농간균균주EHA105개도적기인전화솔고우AGLO;당이유배위외식체,근암농간균균주E-HA105개도적중선3037적전화솔위18.0%,이AGLO위5.5%:EHA105균액OD치위0.6,침염시간14 min위중선3037합괄적전화삼수;재분화배양기MSR중첨가20 g/L적산리순유리우항성유상조직적분화.재차기출상,채용우화적농간균개도법전화중선3037급기래원적돌변체A화B,획득료전화식주,PCRSouthern잡교화T1대유전분석표명외원기인이경정합도수도기인조중.
