CAJ | 학술논문

目的:评价2种尼美舒利制剂的生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服尼美舒利口腔崩解片(受试制剂)与尼美舒利片(参比制剂)200mg,采用反相高效液相色谱法测定其血药浓度,并用DAS软件计算药动学参数及评价生物等效性.结果:受试制剂与参比制剂的AUC0～24分别为(54.67±18.25)、(56.15±15.54)μg·h·mL-1 AUC0-∞分别为(56.38±18.03)、(57.63±15.26)μg·h·mL-1,Cmax分别为(7.61±2.72)、(7.50±2.19)μg·mL-1,tmax分别为(3.83±1.39)、(3.80±1.28)h.受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(98.7±22.9)%.结论:2种尼美舒利制剂具有生物等效性.其血药浓度,并用DAS软件计算药动学参数及评价生物等效性.结果:受试制剂与参比制剂的AUC0～24分别为(54.67±18.25)、(56.15±15.54)μg·h·mL-1 AUC0-∞分别为(56.38±18.03)、(57.63±15.26)μg·h·mL-1,Cmax分别为(7.61±2.72)、(7.50±2.19)μg·L-1,tma
목적:평개2충니미서리제제적생물등효성.방법:20명건강남성지원자수궤교차단제량구복니미서리구강붕해편(수시제제)여니미서리편(삼비제제)200mg,채용반상고효액상색보법측정기혈약농도,병용DAS연건계산약동학삼수급평개생물등효성.결과:수시제제여삼비제제적AUC0～24분별위(54.67±18.25)、(56.15±15.54)μg·h·mL-1 AUC0-∞분별위(56.38±18.03)、(57.63±15.26)μg·h·mL-1,Cmax분별위(7.61±2.72)、(7.50±2.19)μg·mL-1,tmax분별위(3.83±1.39)、(3.80±1.28)h.수시제제상대우삼비제제적생물이용도위(98.7±22.9)%.결론:2충니미서리제제구유생물등효성.기혈약농도,병용DAS연건계산약동학삼수급평개생물등효성.결과:수시제제여삼비제제적AUC0～24분별위(54.67±18.25)、(56.15±15.54)μg·h·mL-1 AUC0-∞분별위(56.38±18.03)、(57.63±15.26)μg·h·mL-1,Cmax분별위(7.61±2.72)、(7.50±2.19)μg·L-1,tma