中药材
中藥材
중약재
JOURNAL OF CHINESE MEDICINAL MATERIALS
2007年
10期
1234-1237
,共4页
林玉霖%徐榕青%林文津%林力强%邓思珊
林玉霖%徐榕青%林文津%林力彊%鄧思珊
림옥림%서용청%림문진%림력강%산사산
枇杷叶%指纹图谱%高效液相色谱法
枇杷葉%指紋圖譜%高效液相色譜法
비파협%지문도보%고효액상색보법
目的:应用HPLC法建立福建省地道药材枇杷叶的化学指纹图谱.方法:采用HP1100高效液相色谱仪,色谱柱为Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇∶ 1%醋酸水溶液(90∶ 10);流速1.0 ml/min;柱温为室温,检测波长为215 nm.结果:测定福建省的枇杷叶样品12批次,标定出共有峰8个,其指纹图谱相似度均在0.9以上,指纹图谱整体面貌基本一致.精密度、稳定性、重现性试验中各共有峰相对峰面积的RSD均小于3%,符合有关规定.结论:该方法简便、快速、准确、重现性好,为枇杷叶的定性鉴别和药材内在质量评价提供了科学依据.
目的:應用HPLC法建立福建省地道藥材枇杷葉的化學指紋圖譜.方法:採用HP1100高效液相色譜儀,色譜柱為Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流動相為甲醇∶ 1%醋痠水溶液(90∶ 10);流速1.0 ml/min;柱溫為室溫,檢測波長為215 nm.結果:測定福建省的枇杷葉樣品12批次,標定齣共有峰8箇,其指紋圖譜相似度均在0.9以上,指紋圖譜整體麵貌基本一緻.精密度、穩定性、重現性試驗中各共有峰相對峰麵積的RSD均小于3%,符閤有關規定.結論:該方法簡便、快速、準確、重現性好,為枇杷葉的定性鑒彆和藥材內在質量評價提供瞭科學依據.
목적:응용HPLC법건립복건성지도약재비파협적화학지문도보.방법:채용HP1100고효액상색보의,색보주위Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);류동상위갑순∶ 1%작산수용액(90∶ 10);류속1.0 ml/min;주온위실온,검측파장위215 nm.결과:측정복건성적비파협양품12비차,표정출공유봉8개,기지문도보상사도균재0.9이상,지문도보정체면모기본일치.정밀도、은정성、중현성시험중각공유봉상대봉면적적RSD균소우3%,부합유관규정.결론:해방법간편、쾌속、준학、중현성호,위비파협적정성감별화약재내재질량평개제공료과학의거.
