食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2008年
1期
250-253
,共4页
宋欢%林勤保%连庚寅%韩兵兵%杜利君
宋歡%林勤保%連庚寅%韓兵兵%杜利君
송환%림근보%련경인%한병병%두리군
兔肉%四环素类药物%基质固相分散(MSPD)%高效液相色谱(HPLC)
兔肉%四環素類藥物%基質固相分散(MSPD)%高效液相色譜(HPLC)
토육%사배소류약물%기질고상분산(MSPD)%고효액상색보(HPLC)
建立了兔肉中四环素类药物的MSPD-HPLC-UV分析法.本实验通过样品和C18填料研磨混合、装柱、淋洗、富集、反相HPLC测定,建立了同时检测兔肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素4种四环素类药物多残留的基质固相分散-液相色谱分析方法.色谱测定采用C18柱分离,以0.01mol/L草酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,用紫外检测器于365nm波长下检测.该方法的检出限为0.01 μg/g,定量限为0.05μg/g,加标回收率为69.8%～103.1%,相对标准偏差在1.2%～21.8%之间.结果表明,该方法具有灵敏、准确、简便、检测限低等优点,适用于畜产品中上述4种四环素类抗生素残留的同时检测.
建立瞭兔肉中四環素類藥物的MSPD-HPLC-UV分析法.本實驗通過樣品和C18填料研磨混閤、裝柱、淋洗、富集、反相HPLC測定,建立瞭同時檢測兔肉中土黴素、四環素、金黴素、彊力黴素4種四環素類藥物多殘留的基質固相分散-液相色譜分析方法.色譜測定採用C18柱分離,以0.01mol/L草痠-乙腈為流動相,梯度洗脫,流速為1.0ml/min,用紫外檢測器于365nm波長下檢測.該方法的檢齣限為0.01 μg/g,定量限為0.05μg/g,加標迴收率為69.8%～103.1%,相對標準偏差在1.2%～21.8%之間.結果錶明,該方法具有靈敏、準確、簡便、檢測限低等優點,適用于畜產品中上述4種四環素類抗生素殘留的同時檢測.
건립료토육중사배소류약물적MSPD-HPLC-UV분석법.본실험통과양품화C18전료연마혼합、장주、림세、부집、반상HPLC측정,건립료동시검측토육중토매소、사배소、금매소、강력매소4충사배소류약물다잔류적기질고상분산-액상색보분석방법.색보측정채용C18주분리,이0.01mol/L초산-을정위류동상,제도세탈,류속위1.0ml/min,용자외검측기우365nm파장하검측.해방법적검출한위0.01 μg/g,정량한위0.05μg/g,가표회수솔위69.8%～103.1%,상대표준편차재1.2%～21.8%지간.결과표명,해방법구유령민、준학、간편、검측한저등우점,괄용우축산품중상술4충사배소류항생소잔류적동시검측.
