军事医学科学院院刊
軍事醫學科學院院刊
군사의학과학원원간
BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES
2007年
6期
513-516
,共4页
戴薇薇%刘晓燕%闫海涛%靳庆娥%张景海%郑建全
戴薇薇%劉曉燕%閆海濤%靳慶娥%張景海%鄭建全
대미미%류효연%염해도%근경아%장경해%정건전
酸感受离子通道亚基3%爪蟾卵母细胞%电生理学%pH%Ca2+
痠感受離子通道亞基3%爪蟾卵母細胞%電生理學%pH%Ca2+
산감수리자통도아기3%조섬란모세포%전생이학%pH%Ca2+
目的:研究大鼠酸感受离子通道亚基3 (acid-sensing ion channel subunit 3,ASIC3)组成的同聚体离子通道的电生理学特性.方法:将编码ASIC3亚基的cRNA注射到爪蟾卵母细胞中以表达ASIC3离子通道,使用双电极电压钳技术记录H+诱发电流,分析电流的药理学和门控动力学特征,并观察了Ca2+、Na+及K+离子对H+诱发电流的影响.结果:在注射ASIC3亚基cRNA的爪蟾卵母细胞上,降低胞外液pH值可诱导出内向电流.pH值越小则H+诱发的电流幅度越大,pH50＝5.83.H+诱发电流可被阿米洛利(氨氯吡咪)可逆性阻断,电流呈现快速和稳态失活,其失活常数分别为τ1＝(1.5±0.7) ms,τ2＝(364.5±1.3) ms.提高胞外Ca2+浓度可降低H+诱发的电流幅度,IC50＝9.16 mmol/L.当细胞外液中无Na+时,H+基本上不能诱发出内向电流;当同时去除细胞外液中Na+和K+时,H+可诱发出外向电流.结论:成功建立了特异性表达大鼠ASIC3亚基同聚体离子通道细胞模型.ASIC3除了对Na+通透外,对K+具有一定程度的通透.胞外Ca2+对ASIC3的开放具有抑制性作用.
目的:研究大鼠痠感受離子通道亞基3 (acid-sensing ion channel subunit 3,ASIC3)組成的同聚體離子通道的電生理學特性.方法:將編碼ASIC3亞基的cRNA註射到爪蟾卵母細胞中以錶達ASIC3離子通道,使用雙電極電壓鉗技術記錄H+誘髮電流,分析電流的藥理學和門控動力學特徵,併觀察瞭Ca2+、Na+及K+離子對H+誘髮電流的影響.結果:在註射ASIC3亞基cRNA的爪蟾卵母細胞上,降低胞外液pH值可誘導齣內嚮電流.pH值越小則H+誘髮的電流幅度越大,pH50＝5.83.H+誘髮電流可被阿米洛利(氨氯吡咪)可逆性阻斷,電流呈現快速和穩態失活,其失活常數分彆為τ1＝(1.5±0.7) ms,τ2＝(364.5±1.3) ms.提高胞外Ca2+濃度可降低H+誘髮的電流幅度,IC50＝9.16 mmol/L.噹細胞外液中無Na+時,H+基本上不能誘髮齣內嚮電流;噹同時去除細胞外液中Na+和K+時,H+可誘髮齣外嚮電流.結論:成功建立瞭特異性錶達大鼠ASIC3亞基同聚體離子通道細胞模型.ASIC3除瞭對Na+通透外,對K+具有一定程度的通透.胞外Ca2+對ASIC3的開放具有抑製性作用.
목적:연구대서산감수리자통도아기3 (acid-sensing ion channel subunit 3,ASIC3)조성적동취체리자통도적전생이학특성.방법:장편마ASIC3아기적cRNA주사도조섬란모세포중이표체ASIC3리자통도,사용쌍전겁전압겸기술기록H+유발전류,분석전류적약이학화문공동역학특정,병관찰료Ca2+、Na+급K+리자대H+유발전류적영향.결과:재주사ASIC3아기cRNA적조섬란모세포상,강저포외액pH치가유도출내향전류.pH치월소칙H+유발적전류폭도월대,pH50＝5.83.H+유발전류가피아미락리(안록필미)가역성조단,전류정현쾌속화은태실활,기실활상수분별위τ1＝(1.5±0.7) ms,τ2＝(364.5±1.3) ms.제고포외Ca2+농도가강저H+유발적전류폭도,IC50＝9.16 mmol/L.당세포외액중무Na+시,H+기본상불능유발출내향전류;당동시거제세포외액중Na+화K+시,H+가유발출외향전류.결론:성공건립료특이성표체대서ASIC3아기동취체리자통도세포모형.ASIC3제료대Na+통투외,대K+구유일정정도적통투.포외Ca2+대ASIC3적개방구유억제성작용.
