牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2007年
11期
626-629
,共4页
金向青%曹金芳%余杰%邓辉
金嚮青%曹金芳%餘傑%鄧輝
금향청%조금방%여걸%산휘
血小板源性生长因子%人牙周韧带细胞%壳聚糖-磷酸三钙
血小闆源性生長因子%人牙週韌帶細胞%殼聚糖-燐痠三鈣
혈소판원성생장인자%인아주인대세포%각취당-린산삼개
目的:研究血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor BB,PDGF-BB)对人牙周韧带细胞(human periodontal ligament cells,hPDLC)在壳聚糖-磷酸三钙(chitosan/tricalcium phosphate,CTCP)支架材料上附着和增殖的影响.方法:将一定体积的CTCP支架材料置96孔培养板内,取第5代hPDLC接种在材料表面.实验组加入含PDGF-BB的DMEM培养液,使得PDGF-BB终浓度分别为1 ng/mL、10 ng/mL和100 ng/mL;对照组仅加入DMEM培养液.孵育24 h及72 h后分别对材料上的细胞计数;72 h后对标本行扫描电镜观察.结果:与对照组相比,各浓度PDGF-BB组培养24 h后均可促进hPDLC在CTCP支架材料上的附着,呈浓度依赖关系,差异具有统计学意义(P<0.05),其中100 ng/mL为最有效浓度;同时培养72 h后各浓度PDGF-BB组均能促进hPDLC在CTCP支架材料上的增殖,差异具有统计学意义(P<0.05);扫描电镜观察发现PDGF-BB组较对照组hPDLC在材料上附着数量增加,伸展更充分.结论:hPDLC在CTCP支架材料上的附着和增殖可被PDGF-BB所增强.
目的:研究血小闆源性生長因子(platelet-derived growth factor BB,PDGF-BB)對人牙週韌帶細胞(human periodontal ligament cells,hPDLC)在殼聚糖-燐痠三鈣(chitosan/tricalcium phosphate,CTCP)支架材料上附著和增殖的影響.方法:將一定體積的CTCP支架材料置96孔培養闆內,取第5代hPDLC接種在材料錶麵.實驗組加入含PDGF-BB的DMEM培養液,使得PDGF-BB終濃度分彆為1 ng/mL、10 ng/mL和100 ng/mL;對照組僅加入DMEM培養液.孵育24 h及72 h後分彆對材料上的細胞計數;72 h後對標本行掃描電鏡觀察.結果:與對照組相比,各濃度PDGF-BB組培養24 h後均可促進hPDLC在CTCP支架材料上的附著,呈濃度依賴關繫,差異具有統計學意義(P<0.05),其中100 ng/mL為最有效濃度;同時培養72 h後各濃度PDGF-BB組均能促進hPDLC在CTCP支架材料上的增殖,差異具有統計學意義(P<0.05);掃描電鏡觀察髮現PDGF-BB組較對照組hPDLC在材料上附著數量增加,伸展更充分.結論:hPDLC在CTCP支架材料上的附著和增殖可被PDGF-BB所增彊.
목적:연구혈소판원성생장인자(platelet-derived growth factor BB,PDGF-BB)대인아주인대세포(human periodontal ligament cells,hPDLC)재각취당-린산삼개(chitosan/tricalcium phosphate,CTCP)지가재료상부착화증식적영향.방법:장일정체적적CTCP지가재료치96공배양판내,취제5대hPDLC접충재재료표면.실험조가입함PDGF-BB적DMEM배양액,사득PDGF-BB종농도분별위1 ng/mL、10 ng/mL화100 ng/mL;대조조부가입DMEM배양액.부육24 h급72 h후분별대재료상적세포계수;72 h후대표본행소묘전경관찰.결과:여대조조상비,각농도PDGF-BB조배양24 h후균가촉진hPDLC재CTCP지가재료상적부착,정농도의뢰관계,차이구유통계학의의(P<0.05),기중100 ng/mL위최유효농도;동시배양72 h후각농도PDGF-BB조균능촉진hPDLC재CTCP지가재료상적증식,차이구유통계학의의(P<0.05);소묘전경관찰발현PDGF-BB조교대조조hPDLC재재료상부착수량증가,신전경충분.결론:hPDLC재CTCP지가재료상적부착화증식가피PDGF-BB소증강.