吉林农业大学学报
吉林農業大學學報
길임농업대학학보
JOURNAL OF JILIN AGRICUL TURAL UNIVERSITY
2007年
6期
687-690
,共4页
王伟利%孟日增%肖成蕊%刘金华%孟庆峰%王振国
王偉利%孟日增%肖成蕊%劉金華%孟慶峰%王振國
왕위리%맹일증%초성예%류금화%맹경봉%왕진국
牛病毒性腹泻/黏膜病%RT-PCR%体系
牛病毒性腹瀉/黏膜病%RT-PCR%體繫
우병독성복사/점막병%RT-PCR%체계
根据牛病毒性腹泻/黏膜病病毒5'端非结构蛋白基因序列,设计合成1对特异性引物,建立检测牛病毒性腹泻/黏膜病病毒244 bp片段的RT-PCR 3种体系.该3种体系对牛病毒性腹泻/黏膜病病毒NADL、Oregon C24 V和长春184毒株各标准毒株的检测结果均为阳性.对标准毒株的细胞毒进行检测,其敏感度达0.1 TCID50;而对牛传染性鼻气管炎病毒、猪瘟病毒、牛轮状病毒和牛冠状病毒的细胞培养物进行检测,结果均为阴性.证明3种体系方法特异性强,敏感性高.初步结果表明所建立的RT-PCR技术3种体系可用于牛病毒性腹泻/黏膜病的检测及流行病学调查.
根據牛病毒性腹瀉/黏膜病病毒5'耑非結構蛋白基因序列,設計閤成1對特異性引物,建立檢測牛病毒性腹瀉/黏膜病病毒244 bp片段的RT-PCR 3種體繫.該3種體繫對牛病毒性腹瀉/黏膜病病毒NADL、Oregon C24 V和長春184毒株各標準毒株的檢測結果均為暘性.對標準毒株的細胞毒進行檢測,其敏感度達0.1 TCID50;而對牛傳染性鼻氣管炎病毒、豬瘟病毒、牛輪狀病毒和牛冠狀病毒的細胞培養物進行檢測,結果均為陰性.證明3種體繫方法特異性彊,敏感性高.初步結果錶明所建立的RT-PCR技術3種體繫可用于牛病毒性腹瀉/黏膜病的檢測及流行病學調查.
근거우병독성복사/점막병병독5'단비결구단백기인서렬,설계합성1대특이성인물,건립검측우병독성복사/점막병병독244 bp편단적RT-PCR 3충체계.해3충체계대우병독성복사/점막병병독NADL、Oregon C24 V화장춘184독주각표준독주적검측결과균위양성.대표준독주적세포독진행검측,기민감도체0.1 TCID50;이대우전염성비기관염병독、저온병독、우륜상병독화우관상병독적세포배양물진행검측,결과균위음성.증명3충체계방법특이성강,민감성고.초보결과표명소건립적RT-PCR기술3충체계가용우우병독성복사/점막병적검측급류행병학조사.
