中国血吸虫病防治杂志
中國血吸蟲病防治雜誌
중국혈흡충병방치잡지
CHINESE JOURNAL OF SCHISTOSOMIASIS CONTROL
2007年
5期
321-327
,共7页
梁幼生%戴建荣%李洪军%汪伟%陶永辉%张键锋%李伟%朱荫昌%G.C. Coles%M.J. Doenhoff
樑幼生%戴建榮%李洪軍%汪偉%陶永輝%張鍵鋒%李偉%硃蔭昌%G.C. Coles%M.J. Doenhoff
량유생%대건영%리홍군%왕위%도영휘%장건봉%리위%주음창%G.C. Coles%M.J. Doenhoff
日本血吸虫%曼氏血吸虫%吡喹酮%抗药性%虫卵%毛蚴%尾蚴
日本血吸蟲%曼氏血吸蟲%吡喹酮%抗藥性%蟲卵%毛蚴%尾蚴
일본혈흡충%만씨혈흡충%필규동%항약성%충란%모유%미유
目的 测定日本血吸虫中国大陆主要流行区现场分离株虫卵、毛蚴和尾蚴阶段对吡喹酮的敏感性,为建立日本血吸虫吡喹酮敏感性检测技术提供基础.方法 分别从中国湖南、湖北、江西、安徽、江苏和云南6省日本血吸虫病流行区病人粪便标本中分离虫卵,建立日本血吸虫现场分离虫株;采用实验室已有的3株曼氏血吸虫株为对照.将各虫株虫卵分别孵育于5×10-6、10-6、5×10-7、10-7 mol/L吡喹酮溶液中24 h后移至清水孵化,观察虫卵的孵化率.将各虫株毛蚴分别暴露于5×10-6、10-6、5×10-7、10-7 mol/L吡喹酮溶液中,0、1、5 min后观察比较毛蚴的运动及形态学变化.将各虫株尾蚴分别暴露于10-5、6×10-7、4×10-7、10-7 mol/L吡喹酮溶液中,0、20、40、60、80、100 min后,解剖镜下观察尾蚴的泳动、收缩和断尾率的变化.并将结果与曼氏血吸虫株进行比较.结果 经10-6,5×10-7、10-7 mol/L吡喹酮溶液中24 h后,日本血吸虫虫卵的孵化率分别为0.52%、11.90%和49.15%, 曼氏血吸虫分别为4.17%、31.37%和92.53%.当暴露于10-6 mol/L吡喹酮1 min后, 日本血吸虫毛蚴的变形率为100.00%, 曼氏血吸虫为55.73%; 当分别暴露于5×10-7、10-7mol/L吡喹酮5 min后, 日本血吸虫毛蚴的变形率为96.82%和21.80%, 曼氏血吸虫毛蚴为21.80%和0.当暴露于10-5 mol/L吡喹酮中40 min,日本血吸虫尾蚴的断尾率为96.75%, 曼氏血吸虫为28.30%; 暴露于4×10-7mol/L吡喹酮中100 min,日本血吸虫尾蚴的断尾率为95.82%, 曼氏血吸虫为11.40%; 当暴露于10-7mol/L吡喹酮中80 min,日本血吸虫尾蚴的断尾率为29.65%, 曼氏血吸虫尾蚴为0.结论 日本血吸虫各现场分离株间在虫卵、毛蚴和尾蚴阶段对吡喹酮的敏感性无明显差异, 但均明显高于曼氏血吸虫.研究提示,将毛蚴移入5×10-7mol/L吡喹酮溶液中1 min,镜下观察其变形率,可作为日本血吸虫对吡喹酮敏感性的观察指标,可用于现场判断病人化疗失败的原因是否是由于吡喹酮不敏感株产生所引起.将尾蚴移入4×10-7 mol/L吡喹酮溶液中80～100 min,镜下观察其断尾率,可用于螺体内虫株吡喹酮敏感性监测.
目的 測定日本血吸蟲中國大陸主要流行區現場分離株蟲卵、毛蚴和尾蚴階段對吡喹酮的敏感性,為建立日本血吸蟲吡喹酮敏感性檢測技術提供基礎.方法 分彆從中國湖南、湖北、江西、安徽、江囌和雲南6省日本血吸蟲病流行區病人糞便標本中分離蟲卵,建立日本血吸蟲現場分離蟲株;採用實驗室已有的3株曼氏血吸蟲株為對照.將各蟲株蟲卵分彆孵育于5×10-6、10-6、5×10-7、10-7 mol/L吡喹酮溶液中24 h後移至清水孵化,觀察蟲卵的孵化率.將各蟲株毛蚴分彆暴露于5×10-6、10-6、5×10-7、10-7 mol/L吡喹酮溶液中,0、1、5 min後觀察比較毛蚴的運動及形態學變化.將各蟲株尾蚴分彆暴露于10-5、6×10-7、4×10-7、10-7 mol/L吡喹酮溶液中,0、20、40、60、80、100 min後,解剖鏡下觀察尾蚴的泳動、收縮和斷尾率的變化.併將結果與曼氏血吸蟲株進行比較.結果 經10-6,5×10-7、10-7 mol/L吡喹酮溶液中24 h後,日本血吸蟲蟲卵的孵化率分彆為0.52%、11.90%和49.15%, 曼氏血吸蟲分彆為4.17%、31.37%和92.53%.噹暴露于10-6 mol/L吡喹酮1 min後, 日本血吸蟲毛蚴的變形率為100.00%, 曼氏血吸蟲為55.73%; 噹分彆暴露于5×10-7、10-7mol/L吡喹酮5 min後, 日本血吸蟲毛蚴的變形率為96.82%和21.80%, 曼氏血吸蟲毛蚴為21.80%和0.噹暴露于10-5 mol/L吡喹酮中40 min,日本血吸蟲尾蚴的斷尾率為96.75%, 曼氏血吸蟲為28.30%; 暴露于4×10-7mol/L吡喹酮中100 min,日本血吸蟲尾蚴的斷尾率為95.82%, 曼氏血吸蟲為11.40%; 噹暴露于10-7mol/L吡喹酮中80 min,日本血吸蟲尾蚴的斷尾率為29.65%, 曼氏血吸蟲尾蚴為0.結論 日本血吸蟲各現場分離株間在蟲卵、毛蚴和尾蚴階段對吡喹酮的敏感性無明顯差異, 但均明顯高于曼氏血吸蟲.研究提示,將毛蚴移入5×10-7mol/L吡喹酮溶液中1 min,鏡下觀察其變形率,可作為日本血吸蟲對吡喹酮敏感性的觀察指標,可用于現場判斷病人化療失敗的原因是否是由于吡喹酮不敏感株產生所引起.將尾蚴移入4×10-7 mol/L吡喹酮溶液中80～100 min,鏡下觀察其斷尾率,可用于螺體內蟲株吡喹酮敏感性鑑測.
목적 측정일본혈흡충중국대륙주요류행구현장분리주충란、모유화미유계단대필규동적민감성,위건립일본혈흡충필규동민감성검측기술제공기출.방법 분별종중국호남、호북、강서、안휘、강소화운남6성일본혈흡충병류행구병인분편표본중분리충란,건립일본혈흡충현장분리충주;채용실험실이유적3주만씨혈흡충주위대조.장각충주충란분별부육우5×10-6、10-6、5×10-7、10-7 mol/L필규동용액중24 h후이지청수부화,관찰충란적부화솔.장각충주모유분별폭로우5×10-6、10-6、5×10-7、10-7 mol/L필규동용액중,0、1、5 min후관찰비교모유적운동급형태학변화.장각충주미유분별폭로우10-5、6×10-7、4×10-7、10-7 mol/L필규동용액중,0、20、40、60、80、100 min후,해부경하관찰미유적영동、수축화단미솔적변화.병장결과여만씨혈흡충주진행비교.결과 경10-6,5×10-7、10-7 mol/L필규동용액중24 h후,일본혈흡충충란적부화솔분별위0.52%、11.90%화49.15%, 만씨혈흡충분별위4.17%、31.37%화92.53%.당폭로우10-6 mol/L필규동1 min후, 일본혈흡충모유적변형솔위100.00%, 만씨혈흡충위55.73%; 당분별폭로우5×10-7、10-7mol/L필규동5 min후, 일본혈흡충모유적변형솔위96.82%화21.80%, 만씨혈흡충모유위21.80%화0.당폭로우10-5 mol/L필규동중40 min,일본혈흡충미유적단미솔위96.75%, 만씨혈흡충위28.30%; 폭로우4×10-7mol/L필규동중100 min,일본혈흡충미유적단미솔위95.82%, 만씨혈흡충위11.40%; 당폭로우10-7mol/L필규동중80 min,일본혈흡충미유적단미솔위29.65%, 만씨혈흡충미유위0.결론 일본혈흡충각현장분리주간재충란、모유화미유계단대필규동적민감성무명현차이, 단균명현고우만씨혈흡충.연구제시,장모유이입5×10-7mol/L필규동용액중1 min,경하관찰기변형솔,가작위일본혈흡충대필규동민감성적관찰지표,가용우현장판단병인화료실패적원인시부시유우필규동불민감주산생소인기.장미유이입4×10-7 mol/L필규동용액중80～100 min,경하관찰기단미솔,가용우라체내충주필규동민감성감측.
